Vaak gebruik

Xeloda is een geneesmiddel voor de behandeling van kanker. Het is een pro-drug die zich omzet in de cytotoxische verbinding 5-fluorouracil (5-FU) in het lichaam. De omzetting van 5-FU vindt voornamelijk plaats in tumoren met behulp van thymidinefosforylase, waardoor de systemische impact op gezonde weefsels wordt beperkt. Xeloda wordt voorgeschreven voor de behandeling van borstkanker, colorectale kanker (waaronder gemetastaseerde gevallen) en kankers die resistent zijn tegen paclitaxel en anthracyclines.

Dosering en richting

Gebruik Xeloda precies zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. De behandeling omvat meestal een 2 weken op en 1 week uit cyclus, herhaald tot 8 keer. De medicatie moet oraal worden ingenomen met een vol glas water, 30 minuten na een maaltijd. De aanbevolen dagelijkse dosis is 2,5 g/sq.m/dag, verdeeld over twee afzonderlijke innames.

Voorzorgsmaatregelen

• Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u Xeloda gebruikt.
• Informeer uw arts als u een lever- of nierziekte heeft, een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte heeft of foliumzuur, bloedverdunners (bijv. Coumadin, warfarine), fenytoïne (Dilantin) of leukovorine (Wellcovorin) gebruikt.
• Regelmatig bloedonderzoek kan nodig zijn tijdens de behandeling.
• Vermijd rijden of bedienen van machines omdat Xeloda duizeligheid of flauwvallen kan veroorzaken.

Contra-indicaties

Gebruik Xeloda niet als u allergisch bent voor capecitabine of fluorouracil (Adrucil), een nierziekte, een tekort aan dihydropyrimidinedehydrogenase, zwanger bent of borstvoeding geeft of jonger bent dan 18 jaar.

Mogelijke bijwerkingen

• Ernstig braken of diarree.
• Buikpijn, stomatitis, constipatie of epigastrische pijn.
• Droge mond, winderigheid, verlies van eetlust of orale candidiasis.
• Hyperbilirubinemie, pijn of roodheid van handen of voeten.
• Koorts, griepsymptomen, geelzucht of angina.
• Plotselinge gevoelloosheid of zwakte, flauwvallen, jeuk, vochtverlies, oedeem of ademhalingsmoeilijkheden.

Patiënten ouder dan 80 jaar lopen een hoger risico op bijwerkingen.

Geneesmiddeleninteracties

• Anticoagulantia van het coumarinetype dienen ten minste één maand na behandeling met Xeloda te worden voorgeschreven om hypocoagulatie en bloeding te voorkomen.
• Xeloda versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia en verhoogt de bloedspiegels van fenytoïne.
• Antacida die aluminium en magnesiumhydroxide bevatten verhogen capecitabine en 5'-Deoxy-5-fluorocytidinespiegels.
• Cyclofosfamide verhoogt de toxiciteit door het versterken van de thymidineactiviteit.
• Calciumfolinaat verhoogt de toxiciteit van capecitabine als gevolg van verhoogde fluoruracilspiegels.

Gemiste dosis

Als u een dosis overslaat, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en hervat uw normale schema.

Overdosering

Symptomen van overdosering kunnen zijn misselijkheid, braken, diarree, koorts, bloederige ontlasting of het ophoesten van bloed. Roep onmiddellijk medische hulp in als een overdosis wordt vermoed.

Opslag

Bewaren op een droge plaats, weg van zonlicht bij kamertemperatuur, tussen 15-30°C (59-86°F).

Verklaring

De informatie die hier wordt verstrekt is uitsluitend bedoeld als algemene leidraad en heeft niet betrekking op alle instructies, geneesmiddelinteracties of voorzorgsmaatregelen. Het mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose of zelfbehandeling. Raadpleeg altijd uw zorgverlener voor specifieke instructies op maat van uw conditie. Wij garanderen de juistheid of volledigheid van deze informatie niet en zijn niet verantwoordelijk voor eventuele gevolgen van het gebruik of zelfbehandeling.