Vaak gebruik

Strattera bevat atomoxetine Hcl, een selectieve norepinefrine-heropnameremmer die is ontworpen om aandachtstekorthyperactiviteitsstoornis (ADHD) te behandelen. Symptomen van ADHD, vaak waargenomen in meerdere sociale instellingen, omvatten gebrek aan concentratie, afleiding, buitensporige rusteloosheid, impulsiviteit, desorganisatie, en andere soortgelijke gedragsproblemen.

Dosering en richting

Neem Strattera één of tweemaal daags in met of zonder voedsel. Slik de capsules in hun geheel door, vermalen of strooi ze niet op voedsel. Bij stopzetting is een geleidelijke dosisverlaging niet nodig. De aanbevolen aanvangsdosis voor kinderen, adolescenten en volwassenen met een gewicht van meer dan 70 kg is 40 mg. Verhoging tot een therapeutische dagelijkse dosis van 80 mg na ten minste drie dagen. Indien de symptomen aanhouden, kan de maximale dagelijkse dosis verhoogd worden tot 120 mg na 2-4 weken behandeling. Volg altijd het voorschrift van uw arts en vermijd het overschrijden van de aanbevolen dosering.

Voorzorgsmaatregelen

Informeer uw arts als u:

• Hypertensie, tachycardie of cardiovasculaire/cerebrovasculaire aandoeningen
• Aangeboren hartafwijkingen, coronaire hartziekte, of hartritmeproblemen
• Recente hartaanval of aandoeningen die arteriële hypotensie veroorzaken
• Leverziekte, hoge of lage bloeddruk, of plassen problemen
• Bipolaire ziekte, geestesziekte, psychotische stoornissen, depressie of een voorgeschiedenis van zelfmoordpogingen

Strattera mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de mogelijke voordelen opwegen tegen de risico's.

Contra-indicaties

Strattera is gecontra-indiceerd bij patiënten:

• Momenteel gebruik of onlangs gestopt met MAO-remmers (binnen 14 dagen)
• Met sluitingshoekglaucoom
• Wie is overgevoelig voor de medicatie

Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

• Allergiesymptomen (netelroos, uitslag, zwelling van het gezicht)
• Droge mond, verminderde eetlust, misselijkheid, maagklachten, braken
• Duizeligheid, vermoeidheid, stemmingswisselingen, slaapproblemen of moeilijk plassen

Roep onmiddellijk medische hulp in als u last krijgt van:

• Snelle of onregelmatige hartslag, pijn op de borst, kortademigheid
• Licht gevoel in het hoofd, flauwvallen, lage koorts, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht
• Verhoogde bloeddruk of verminderd plassen

Geneesmiddeleninteracties

Vermijd gelijktijdige toediening van Strattera met MAO-remmers; wacht ten minste 14 dagen na beëindiging ervan. Medicijnen zoals fluoxetine, paroxetine en kinidine kunnen de bloedspiegels van Strattera verhogen. Informeer uw arts over alle medicijnen en kruidenproducten die u gebruikt, waaronder:

• Albuterol, bupropion, cimetidine, amiodaron
• Celecoxib, methadon, kinidine, doxorubicine
• Raritidine, terbinafine, metoclopramide, ritonavir

Gemiste dosis

Als u een dosis overslaat, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem het niet in als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Vermijd verdubbeling van de dosis. Hervat uw normale doseringsschema de volgende dag.

Overdosering

De effecten van een overdosis Strattera zijn meestal mild en kunnen zijn:

• Tachycardie, droge mond, convulsies, hyperactiviteit
• Gedragsstoornissen, sufheid, agitatie, maagklachten
• Mydriasis, wazig zien, snelle hartslag

Opslag

Bewaren bij kamertemperatuur (20-25°C of 68-77°F). Houd het weg van vocht, hitte en zonlicht. Vermijd opslag in de badkamer of ruimtes toegankelijk voor kinderen.

Verklaring

Deze informatie is uitsluitend bedoeld als algemene leidraad en heeft niet betrekking op alle richtingen, geneesmiddelinteracties of voorzorgsmaatregelen. Het mag niet worden gebruikt voor zelfbehandeling of zelfdiagnose. Raadpleeg altijd uw zorgverlener voor specifieke instructies. Wij wijzen de verantwoordelijkheid voor eventuele fouten of gevolgen als gevolg van het gebruik van deze informatie af.