Vaak gebruik

Olanzapine is een antipsychoticum dat behoort tot de thienobenzodiazepine-klasse. Het wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie, affectieve stoornissen (waaronder exacerbaties, ondersteunende therapie en langdurige preventieve therapie) en acute manische episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis. Het is ook effectief voor gemengde episodes bij bipolaire affectieve stoornis, met of zonder psychotische symptomen en snelle faseveranderingen.

Dosering en richting

Neem Olanzapine oraal in met of zonder voedsel, samen met een vol glas water, eenmaal daags. Voor schizofrenie is de aanbevolen dosis 5-10 mg per dag, die door uw arts kan worden verhoogd tot 15-20 mg op de 4e of 5e dag van de behandeling. Bij acute manische episodes is de aanvangsdosis 5-20 mg per dag. Oudere patiënten of patiënten met ernstig nierfalen of matig leverfalen moeten beginnen met 5 mg per dag.

Voorzorgsmaatregelen

Informeer uw arts als u een van de volgende aandoeningen heeft: nier- of leverfalen, benigne prostaathyperplasie, voorgeschiedenis van convulsies, ziekte van Parkinson, cerebrovasculaire ziekte, ziekte van Alzheimer, diabetes, eosinofilie, myeloproliferatieve ziekten, verlamming van ileus, glaucoom in de hoek of als u geneesmiddelen gebruikt die het QT-interval verlengen. Ook, openbaar maken als u een voorgeschiedenis van uitdroging, hypovolemie, myocardinfarct, hartziekte, borstkanker, of als u zwanger bent. De veiligheid bij adolescenten jonger dan 18 jaar is niet vastgesteld. Regelmatige levertesten worden aanbevolen. Controleer patiënten gevoelig voor zelfmoordneigingen. Olanzapine kan de concentratie verminderen, dus wees voorzichtig bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines. Vermijd alcohol. Stop het gebruik als u koorts, spierspanning, akinesie, tachycardie, of als bloedtesten verhoogde creatine en leukocytose vertonen. Hyperglykemiesymptomen (droogte, toegenomen urineren, misselijkheid, dorst, verlies van eetlust, braken, droge huid, droge mond) kunnen optreden. Verbetering van de symptomen kan tot vier weken duren. Stop niet met het innemen van de medicatie zonder toestemming van uw arts.

Contra-indicaties

Olanzapine is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor zijn bestanddelen en bij vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn constipatie, acathisie, slaperigheid, duizeligheid, slapeloosheid, droge mond, tremor, orthostatische hypotensie en gewichtstoename. Ernstige reacties kunnen bestaan uit extrapiramidale effecten en tardieve dyskinesie. Olanzapine kan ook de bloedsuikerspiegel verhogen.

Geneesmiddeleninteractie

Carbamazepine (Tegretol), omeprazol (Prilosec), rifampine en roken kunnen de bloedspiegels van olanzapine verlagen. Omgekeerd kunnen ciprofloxacine (Cipro), erytromycine, fluvoxamine (Luvox) en diltiazem (Dilacor, Cardizem, Tiazac) de bloedspiegels verhogen. Diazepam (Valium) en andere benzodiazepinen, evenals alcohol, kunnen de orthostatische hypotensie veroorzaakt door olanzapine verergeren. Het versterkt ook de effecten van anticholinerge geneesmiddelen en vermindert de effecten van Levodopa en andere dopaminereceptorantagonisten.

Gemiste dosis

Als u een dosis overslaat, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem het niet in als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Verdubbel de dosis niet. Hervat uw normale doseringsschema de volgende dag.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn agitatie, agressie, slaperigheid, verwardheid, onduidelijke spraak, verhoogde hartslag, moeite met ademhalen, ongecontroleerde spierbewegingen of flauwvallen.

Opslag

Bewaren bij kamertemperatuur (20-25°C of 68-77°F), weg van vocht, warmte en zonlicht. Vermijd opslag in badkamers of plaatsen toegankelijk voor kinderen.

Verklaring

Deze informatie geeft een algemeen overzicht van de medicatie en dekt niet alle mogelijke richtingen, geneesmiddelinteracties of voorzorgsmaatregelen. Het mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose of zelfbehandeling. Raadpleeg altijd uw zorgverlener voor specifieke instructies. Wij wijzen de verantwoordelijkheid voor eventuele fouten of nalatigheden in deze informatie en eventuele gevolgen van het gebruik ervan af.