Vaak gebruik

Sumatriptan is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om migraineaanvallen te behandelen, zowel met als zonder aura, als cluster hoofdpijnaanvallen. Het functioneert als een specifieke en selectieve agonist van 5-HT1-serotoninereceptoren, voornamelijk in de bloedvaten van de hersenen. Migraine hoofdpijn wordt verondersteld als gevolg van de verbreding van de bloedvaten in de hersenen. Sumatriptan induceert vasoconstrictie in de halsslagader, die bloed levert aan extracraniale en intracraniale weefsels, zonder significante invloed op de cerebrale bloedstroom. Het blokkeert ook de activiteit van receptoren die verantwoordelijk zijn voor het overbrengen van pijnsignalen naar de hersenen.

Dosering en richting

Sumatriptan dient te worden ingenomen bij het begin van een migraine aanval. De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 25-50 mg, die indien nodig kan worden verhoogd tot 100 mg. Terwijl de medicatie effectief is in elk stadium van de aanval, mag een extra dosis niet worden ingenomen als de initiële dosis geen verlichting geeft. De behandeling moet doorgaan om toekomstige aanvallen te voorkomen. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt met een vol glas water. De gebruikelijke intranasale dosis is 5-20 mg, met een maximale dagelijkse dosis van 40 mg.

Voorzorgsmaatregelen

Sumatriptan is specifiek bedoeld voor de behandeling van acute migraineaanvallen of clusterhoofdpijnen en mag niet worden gebruikt voor ongebruikelijke vormen van migraine. Patiënten met ongecontroleerde hoge bloeddruk moeten vermijden dit geneesmiddel te gebruiken.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid
• Basal, oftalmoplegisch, of hemiplegisch migraine
• Ischemische hartziekte (waaronder vermoedelijke gevallen)
• Angina (met inbegrip van de angina van Prinzmetal)
• Myocardinfarct (inclusief voorgeschiedenis)
• Hypertensie
• Perifere arteriële occlusieve ziekte
• Slag of tijdelijk cerebrovasculaire accident (inclusief voorgeschiedenis)
• Lever- en nierfalen
• Epilepsie of aandoeningen met een lage epileptische drempel
• Zwangerschap, borstvoeding, zuigelingen, adolescenten jonger dan 18 jaar en patiënten ouder dan 65 jaar
• Gelijktijdig gebruik met ergotamine of derivaten daarvan en MAO-remmers (of binnen 14 dagen na stopzetting ervan)

Mogelijke bijwerkingen

Sumatriptan wordt over het algemeen goed verdragen en bijwerkingen zijn zeldzaam. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn pijn op de borst of keel, benauwdheid, tintelingen, blozen, zwakte, duizeligheid, buikklachten, zweten, nasale irritatie en reacties op de injectieplaats. Allergische reacties zijn ook mogelijk.

Geneesmiddeleninteracties

• Gelijktijdig gebruik met ergotamine of ergotamine bevattende geneesmiddelen kan langdurige spasmen in de bloedvaten veroorzaken (een interval van 24 uur tussen de doses is vereist).
• Interactie met MAO-remmers (bijv. isocarboxazid, fenelzine, tranylcypromine, procarbazine) kan de concentratie Sumatriptan verhogen.
• Gebruik met SSRI's (bijv. fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline) of SNRI's (bijv. venlafaxine, duloxetine, desvenlafaxine) kan leiden tot zwakte, hyperreflexie en slechte coördinatie.

Gemiste dosis

Sumatriptan is niet bedoeld voor regelmatig gebruik en mag alleen tijdens een aanval worden ingenomen.

Overdosering

Symptomen van overdosering kunnen zijn: blauwachtige huid, convulsies, verwijde pupillen, inactiviteit, gebrek aan coördinatie, verlamming, roodheid in ledematen, huidveranderingen op de injectieplaats, trage ademhaling, traagheid en tremor. Roep onmiddellijk medische hulp in geval van deze symptomen.

Opslag

Sumatriptan bewaren bij een temperatuur tussen 2-30°C (36-86°F) in een goed afgesloten container die beschermd is tegen licht en vocht.

Verklaring

Deze informatie is uitsluitend bedoeld voor algemene doeleinden en heeft niet betrekking op alle mogelijke richtingen, geneesmiddelinteracties of voorzorgsmaatregelen. Het mag niet worden gebruikt voor zelfbehandeling of zelfdiagnose. Raadpleeg altijd een zorgverlener voor specifieke instructies op maat van uw conditie. Wij wijzen elke verantwoordelijkheid voor de betrouwbaarheid van deze informatie of eventuele gevolgen van het gebruik ervan af.