Land | Verzendmethode | Levertijd | Prijs | |
|
![]() |
14-21 dagen | 10$ | Tracking# beschikbaar in 4 dagen |
![]() |
9-14 dagen | 30$ | Tracking# beschikbaar in 2 dagen |
Het werkzame bestanddeel in Daklinza is daclatasvir - 60 mg. Daklinza is een geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C (HCV). Het werkt door het remmen van het HCV-niet-structurele eiwit NS5A. Recente studies suggereren dat het gericht is op twee stadia van virale replicatie, wat leidt tot een snelle daling van HCV-RNA. Daklinza wordt voorgeschreven in combinatie met sofosbuvir, met of zonder ribavirine, voor de behandeling van chronische hepatitis C-virus (HCV) genotype 1 of genotype 3 infecties. Het wordt aanbevolen om zwangerschap te vermijden gedurende en gedurende 6 maanden na het voltooien van de behandeling met Daklinza, sofosbuvir en ribavirine.
De aanbevolen dosering Daklinza is 60 mg, eenmaal daags oraal, met of zonder voedsel.
Genotype 1:
Genotype 3:
Raadpleeg voor specifieke doseringsaanbevelingen voor sofosbuvir de voorschrijfinformatie.
Het combineren van Daklinza met andere geneesmiddelen kan leiden tot significante interacties, mogelijk tot vermindering van de werkzaamheid of tot bijwerkingen. Postmarketinggevallen van bradycardie en pacemakerinterventies zijn gemeld wanneer amiodaron wordt gebruikt met sofosbuvir en Daklinza. Een fatale hartstilstand werd ook gemeld. Patiënten die amiodaron zonder alternatieven gebruiken, moeten gedurende de eerste 48 uur van de behandeling en gedurende de eerste twee weken dagelijks zelfcontrole ondergaan.
Geneesmiddelen gecontra-indiceerd met Daklinza zijn:
Vaak voorkomende bijwerkingen tijdens onderzoeken met sofosbuvir (met of zonder ribavirine) of andere combinaties zijn vermoeidheid, hoofdpijn, pruritus, slapeloosheid, griepachtige ziekte, droge huid, misselijkheid, verminderde eetlust, alopecia, huiduitslag, asthenie, prikkelbaarheid, myalgie, anemie, pyrexie, hoesten, dyspneu, neutropenie, diarree, artralgie, trombocytopenie en lymfopenie. Het combineren van Daklinza met sofosbuvir en amiodaron kan leiden tot ernstige hartgerelateerde bijwerkingen.
Daklinza kan interageren met andere geneesmiddelen, die de concentratie of de werkzaamheid van andere geneesmiddelen beïnvloeden:
Drugs die Daklinza niveaus verhogen:
Drugs die Daklinza niveaus verlagen:
Daklinza kan ook de blootstelling aan substraten van P-gp, OATP 1B1/1B3 of BCRP verhogen, wat hun werkzaamheid of bijwerkingen beïnvloedt.
Neem Daklinza dagelijks in op het geplande tijdstip, met of zonder voedsel. Vermijd ontbrekende doses en voltooi de voorgeschreven behandelingsduur. Raadpleeg het voorschrijven van informatie voor gemiste doses van andere geneesmiddelen in het regime.
Er is geen antidotum bekend voor een overdosis Daklinza. De behandeling omvat ondersteunende maatregelen, het monitoren van vitale functies en het observeren van de klinische status. Door de hoge eiwitbinding is het onwaarschijnlijk dat dialyse de daclatasvirspiegels verlaagt.
Bewaar Daklinza tabletten bij 25°C (77°F), met temperatuurexcursies tussen 15°C en 30°C (59°F en 86°F). Blijf weg van vocht, hitte, kinderen en huisdieren.
Deze informatie geeft algemene richtlijnen over medicijnen en dekt niet alle richtingen, interacties of voorzorgsmaatregelen. Het is niet voor zelfbehandeling of zelfdiagnose. Raadpleeg altijd uw zorgverlener voor persoonlijk advies. Wij wijzen de verantwoordelijkheid voor eventuele fouten of schade als gevolg van het gebruik van deze informatie of zelfbehandelingspraktijken af.