Vaak gebruik

Copegus wordt samen met een interferon (zoals PegIntron of Intron A) gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C, een leverziekte. Het wordt voorgeschreven aan patiënten die niet eerder met interferon zijn behandeld of die na een succesvolle behandeling met interferon opnieuw hepatitis C hebben ervaren. Copegus helpt het immuunsysteem bij de bestrijding van het hepatitis C-virus en remt het vermogen van het virus om zich in het lichaam voort te planten. Het behoort tot de antivirale medicatie klasse.

Dosering en richting

De standaard dagelijkse dosis Copegus is 800 mg, 1000 mg of 1200 mg, oraal ingenomen in twee afzonderlijke doses (morgen en avond) met voedsel gedurende 24 of 48 weken. De exacte dosering en behandelingsduur zijn afhankelijk van factoren zoals uw conditie, lichaamsgewicht, ziektekenmerken bij aanvang, respons op de therapie en verdraagbaarheid. Volg bij het innemen van Copegus nauwgezet de voorschriften van uw arts. Verander de dosis, frequentie of duur niet, tenzij anders aangegeven. Neem het consequent op dezelfde tijd(s) elke dag en volg de instructies op uw recept etiket.

Voorzorgsmaatregelen

Copegus kan het aantal rode bloedcellen verminderen, wat leidt tot anemie, wat levensbedreigend kan zijn voor personen met hart- of bloedsomloopproblemen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Copegus bij dergelijke patiënten. Regelmatig bloedonderzoek, evenals gezichtsvermogen, leverfunctie en schildklierfunctietesten kunnen nodig zijn. Bezoek regelmatig uw arts en zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen ervaart zoals bleek of geelgekleurde huid, donkere urine, koorts, verwardheid, pijn op de borst, zwakte of ademhalingsmoeilijkheden. Copegus kan geboorteafwijkingen of overlijden veroorzaken bij ongeboren baby's als deze tijdens de zwangerschap worden blootgesteld. Vermijd zwangerschap tijdens de behandeling en gedurende zes maanden na het stoppen met Copegus. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie.

Contra-indicaties

Licht uw arts in voordat u Copegus inneemt als u allergisch bent voor peginterferon alfa-2a, andere interferonen, ribavirine, polyethyleenglycol of enig bestanddeel van het geneesmiddel. Vermijd Copegus als u een zuigeling bent, borstvoeding geeft, zwanger bent of zwanger bent. Het is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met gedecompenseerde leverziekte, hemoglobineopathieën (zoals thalassemie of sikkelcelanemie), HIV-HCV met cirrose en een Child-Pugh score van 6 of hoger, ernstige psychiatrische stoornissen, ongecontroleerde auto-immuunziekten of schildklierproblemen. Bespreek uw medische geschiedenis met uw arts voordat u met de behandeling begint.

Mogelijke bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking van Copegus is griepachtige symptomen, waaronder pijn in het lichaam, koorts, rillingen, hoofdpijn en malaise. Ernstige bijwerkingen omvatten anemie, die kan verergeren hartaandoeningen en leiden tot potentieel fatale complicaties. Copegus moet worden vermeden bij patiënten met een ernstige nierziekte. Gecombineerde therapie met Copegus en interferon kan psychiatrische aandoeningen verergeren of veroorzaken zoals depressie, zelfmoordgedachten, psychose of agressief gedrag. Regelmatig toezicht is essentieel. Andere bijwerkingen kunnen zijn vermoeidheid, zwakte, misselijkheid, anorexie, brandend maagzuur, slapeloosheid, prikkelbaarheid, ademhalingsmoeilijkheden, huiduitslag, jeuk en veranderingen in smaakperceptie.

Geneesmiddeleninteracties

Het gebruik van Copegus met andere antivirale geneesmiddelen met vergelijkbare werkingsmechanismen kan leiden tot lactaatacidose, een ernstige aandoening veroorzaakt door de accumulatie van melkzuur in het bloed. Vermijd het combineren van Copegus met bepaalde HIV-geneesmiddelen, zoals zidovudine (Retrovir), zalcitabine (Hivid), of stavudine (Zerit), aangezien interacties kunnen optreden.

Gemiste dosis

Als u een dosis Copegus overslaat, neem deze dan in zodra u eraan denkt en ga door met uw normale schema. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en hervat uw normale doseringsroutine. Verdubbel de dosis niet om een vergeten dosis in te halen. Indien onzeker, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Copegus kunnen zijn: gemakkelijke blauwe plekken of bloedingen, verminderd plassen, pijn op de borst, pijn die zich verspreidt naar de arm of schouder, misselijkheid, zweten of een algemeen gevoel van ziekte. Roep onmiddellijk medische hulp in als u een van deze symptomen ervaart.

Opslag

Bewaar Copegus in de koelkast, bescherm het tegen licht en houd het buiten het bereik van kinderen. Niet invriezen, schudden of gebruiken na de vervaldatum.

Verklaring

Deze informatie wordt uitsluitend voor algemene doeleinden verstrekt en heeft niet betrekking op alle richtingen, mogelijke geneesmiddelinteracties of voorzorgsmaatregelen. Het mag niet worden gebruikt voor zelfbehandeling of zelfdiagnose. Raadpleeg altijd uw zorgverlener of arts voor specifieke instructies op maat van uw aandoening. Wij zijn niet verantwoordelijk voor fouten in deze informatie of voor eventuele gevolgen als gevolg van het gebruik of zelfbehandeling.