Utilização Comum

Strattera contém atomoxetina Hcl, um inibidor seletivo da recaptação de norepinefrina concebido para tratar a perturbação do défice de atenção e hiperactividade (ADHD). Os sintomas do TDAH, frequentemente observados em múltiplos contextos sociais, incluem falta de concentração, distratividade, agitação excessiva, impulsividade, desorganização e outros problemas comportamentais semelhantes.

Posologia e Direção

Tome Strattera uma ou duas vezes por dia com ou sem alimentos. Engula as cápsulas inteiras; não as esmague ou polvilhe em alimentos. Em caso de interrupção, não é necessária uma redução gradual da dose. A dose inicial recomendada para crianças, adolescentes e adultos com peso superior a 70 kg é de 40 mg. Aumento para uma dose diária terapêutica de 80 mg após, pelo menos, três dias. Se os sintomas persistirem, a dose diária máxima pode ser aumentada para 120 mg após 2-4 semanas de tratamento. Siga sempre a receita do seu médico e evite exceder a dose recomendada.

Precauções

Informe o seu médico se tiver:

• Hipertensão, taquicardia ou alterações cardiovasculares/cerebrovasculares
• Defeitos cardíacos congênitos, doença arterial coronariana ou problemas de ritmo cardíaco
• Ataque cardíaco recente ou condições que causam hipotensão arterial
• Doença hepática, tensão arterial alta ou baixa, ou problemas de micção
• Doença bipolar, doença mental, transtornos psicóticos, depressão ou histórico de tentativas de suicídio

Strattera só deve ser utilizado durante a gravidez se os potenciais benefícios compensarem os riscos.

Contra- indicações

Strattera está contra- indicado em doentes:

• Actualmente a utilizar ou ter descontinuado recentemente inibidores da MAO (dentro de 14 dias)
• Com glaucoma de ângulo fechado
• Que são hipersensíveis à medicação

Efeitos secundários

Os efeitos secundários frequentes incluem:

• Sintomas de alergia (colmeias, erupção cutânea, inchaço facial)
• Boca seca, diminuição do apetite, náuseas, mal-estar do estômago, vómitos
• Tonturas, cansaço, alterações de humor, problemas de sono ou dificuldade em urinar

Procure assistência médica imediata se sentir:

• Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, dor no peito, falta de ar
• Desmaio, desmaio, febre baixa, urina escura, fezes de cor argila, icterícia
• Aumento da pressão arterial ou diminuição da micção

Interações medicamentosas

Evite a administração concomitante de Strattera com inibidores da MAO; aguarde pelo menos 14 dias após descontinuação. Medicamentos como fluoxetina, paroxetina e quinidina podem aumentar os níveis sanguíneos de Strattera. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos e produtos à base de plantas que utiliza, incluindo:

• Albuterol, bupropiona, cimetidina, amiodarona
• Celecoxib, metadona, quinidina, doxorrubicina
• Ranitidina, terbinafina, metoclopramida, ritonavir

Dose em falta

Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome se estiver perto da hora da sua próxima dose. Evite duplicar as doses. Retomar o seu esquema posológico regular no dia seguinte.

Overdose

Os efeitos da sobredosagem com Strattera são tipicamente ligeiros e podem incluir:

• Taquicardia, boca seca, convulsões, hiperactividade
• Doenças do comportamento, sonolência, agitação, perturbações do estômago
• Midríase, visão turva, batimento cardíaco rápido

Armazenamento

Conservar Strattera à temperatura ambiente (20-25°C ou 68-77°F). Mantenha-o longe da umidade, calor e luz solar. Evite armazená-lo no banheiro ou áreas acessíveis às crianças.

Disclaimer

Esta informação destina-se apenas a orientação geral e não abrange todas as direcções, interacções medicamentosas ou precauções. Não deve ser utilizado para auto- tratamento ou auto- diagnóstico. Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para instruções específicas. Nós assumimos a responsabilidade por quaisquer erros ou consequências resultantes do uso desta informação.