Często

Produkt Strattera zawiera atomoksetynę Hcl, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, zaprojektowany w celu leczenia zaburzeń nadmiaru uwagi (ADHD). Objawy ADHD, często obserwowane w wielu sytuacjach społecznych, obejmują brak koncentracji, nieroztropność, nadmierny niepokój, impulsywność, dezorganizację i inne podobne problemy behawioralne.

Dawkowanie i kierunek

Lek Strattera należy przyjmować raz lub dwa razy na dobę z posiłkiem lub bez posiłku. Kapsułki należy połykać w całości, nie rozgniatać ani nie posypywać pokarmem. W przypadku przerwania leczenia nie jest konieczne stopniowe zmniejszanie dawki. Zalecana dawka początkowa dla dzieci, młodzieży i dorosłych o masie ciała powyżej 70 kg wynosi 40 mg. Zwiększenie do dawki terapeutycznej 80 mg na dobę po co najmniej trzech dniach. Jeśli objawy utrzymują się, maksymalną dawkę dobową można zwiększyć do 120 mg po 2- 4 tygodniach leczenia. Należy zawsze stosować się do zaleceń lekarza i unikać przekroczenia zalecanej dawki.

Środki ostrożności

Należy poinformować lekarza o:

• Nadciśnienie tętnicze, tachykardia lub zaburzenia sercowo- naczyniowe / mózgowe
• Wrodzone wady serca, choroba wieńcowa lub zaburzenia rytmu serca
• Niedawny zawał serca lub stany powodujące niedociśnienie tętnicze
• Choroby wątroby, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, lub problemy z oddawaniem moczu
• Choroby dwubiegunowe, choroby psychiczne, zaburzenia psychotyczne, depresja lub próby samobójcze w przeszłości

Produkt Strattera należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Przeciwwskazania

Produkt Strattera jest przeciwwskazany u pacjentów:

• Obecnie stosowane lub niedawno przerwane inhibitory MAO (w ciągu 14 dni)
• Z jaskrą z kątem zbliżeniowym
• U których występuje nadwrażliwość na lek

Działania niepożądane

Częste działania niepożądane obejmują:

• Objawy alergii (pokrzywka, wysypka, obrzęk twarzy)
• Suchość w ustach, zmniejszenie apetytu, nudności, rozstrój żołądka, wymioty
• Zawroty głowy, zmęczenie, zmiany nastroju, zaburzenia snu lub trudności w oddawaniu moczu

W przypadku wystąpienia:

• Szybkie lub nierówne bicie serca, ból w klatce piersiowej, duszność
• Lekkie uczucie pustki w głowie, omdlenia, niska gorączka, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny, żółtaczka
• Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi lub zmniejszenie oddawania moczu

Interakcje z narkotykami

Należy unikać jednoczesnego podawania produktu Strattera z inhibitorami MAO; odczekać co najmniej 14 dni po zakończeniu leczenia. Leki takie jak fluoksetyna, paroksetyna i chinidyna mogą zwiększać stężenie leku Strattera we krwi. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i produktach ziołowych, w tym:

• Albuterol, bupropion, cymetydyna, amiodaron
• Celekoksyb, metadon, chinidyna, doksorubicyna
• Ranitydyna, terbinafina, metoklopramid, rytonawir

Dawka pominięta

W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy przyjmować leku, jeśli jest on zbliżony do następnej dawki. Należy unikać podwojenia dawki. Należy wznowić regularne dawkowanie następnego dnia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania produktu Strattera są zwykle łagodne i mogą obejmować:

• Tachykardia, suchość w jamie ustnej, drgawki, nadmierna aktywność
• Zaburzenia zachowania, senność, pobudzenie, zaburzenia żołądka
• Niewyraźne widzenie, szybkie bicie serca

Przechowywanie

Lek Strattera należy przechowywać w temperaturze pokojowej (20- 25 ° C lub 68- 77 ° F). Przechowywać go z dala od wilgoci, ciepła i światła słonecznego. Unikać przechowywania go w łazience lub miejscach dostępnych dla dzieci.

Zastrzeżenie

Informacje te przeznaczone są wyłącznie do ogólnych wytycznych i nie obejmują wszystkich kierunków, interakcji z lekami ani środków ostrożności. Preparatu nie należy stosować w samoleczeniu lub diagnostyce. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania szczegółowych instrukcji. Wyrzekamy się odpowiedzialności za wszelkie błędy lub konsekwencje wynikające z wykorzystania tych informacji.