 
    
     
                         
                                                                     
                                 
                                 
                                 
            | Kraj | Metoda wysyłki | Czas dostawy | Cena | |
|  |  Dostawa | 14-21 dni | 10$ | Numer śledzenia dostępny w 4 dni | 
|  Dostawa | 9-14 dni | 30$ | Numer śledzenia dostępny w 2 dni | 
Preparat Copegus stosuje się w skojarzeniu z interferonem (takim jak PegIntron lub PegIntron) w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, choroby wątroby. Przepisuje się go pacjentom, którzy nie byli wcześniej leczeni interferonem lub u których wystąpił nawrót wirusowego zapalenia wątroby typu C po udanym leczeniu interferonem. Copegus wspomaga układ odpornościowy w zwalczaniu wirusa zapalenia wątroby typu C i hamuje zdolność wirusa do rozmnażania się w organizmie. Należy do grupy leków przeciwwirusowych.
Standardowa dawka dobowa leku Copegus wynosi 800 mg, 1000 mg lub 1200 mg, przyjmowana doustnie w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem) z posiłkiem przez 24 lub 48 tygodni. Dokładne dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od czynników takich jak stan pacjenta, masa ciała, wyjściowe cechy choroby, odpowiedź na leczenie i tolerancja. Copegus należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zmieniać dawki, częstości ani czasu trwania, chyba że jest to zalecane. Należy przyjmować lek konsekwentnie o tej samej porze każdego dnia i postępować zgodnie z instrukcją na etykiecie na receptę.
Copegus może zmniejszyć liczbę krwinek czerwonych, prowadząc do niedokrwistości, które mogą zagrażać życiu dla osób z problemami serca lub krążenia. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania produktu Copegus u tych pacjentów. Mogą być wymagane regularne badania krwi, a także widzenie, czynność wątroby i tarczycy. W przypadku wystąpienia objawów takich jak blada lub zażółcona skóra, ciemny mocz, gorączka, splątanie, ból w klatce piersiowej, osłabienie lub trudności w oddychaniu, należy regularnie skonsultować się z lekarzem. Produkt Copegus może powodować wady wrodzone lub zgon u nienarodzonych dzieci, jeśli jest narażony w czasie ciąży. Należy unikać zajścia w ciążę podczas leczenia i przez sześć miesięcy po odstawieniu leku Copegus. W celu uzyskania dodatkowych informacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed zastosowaniem leku Copegus należy poinformować lekarza o uczuleniu na peginterferon alfa- 2a, inne interferony, rybawirynę, glikol polietylenowy lub którykolwiek składnik leku. Unikać stosowania leku Copegus u niemowląt, karmiących piersią, w ciąży lub w partnerce w ciąży. Jest to również przeciwwskazane u pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby, hemoglobinopatiami (takimi jak talasemia lub niedokrwistość sierpowatokrwinkowa), HIV- HCV z marskością wątroby i 6 lub większą liczbą punktów Child- Pugh, ciężkimi zaburzeniami psychicznymi, niekontrolowanymi chorobami autoimmunologicznymi lub zaburzeniami tarczycy. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Najczęstszym działaniem niepożądanym leku Copegus są objawy typu flu@-@ like, w tym bóle ciała, gorączka, dreszcze, bóle głowy i złe samopoczucie. Ciężkie działania niepożądane obejmują niedokrwistość, która może nasilić choroby serca i prowadzić do potencjalnie śmiertelnych powikłań. Należy unikać stosowania preparatu Copegus u pacjentów z ciężką chorobą nerek. Skojarzone leczenie preparatem Copegus i interferonem może nasilać lub wywoływać stany psychiczne, takie jak depresja, myśli samobójcze, psychoza lub agresywne zachowanie. Zasadnicze znaczenie ma regularne monitorowanie. Inne działania niepożądane mogą obejmować zmęczenie, osłabienie, nudności, jadłowstręt, zgagę, bezsenność, drażliwość, trudności w oddychaniu, wysypkę, świąd oraz zmiany w postrzeganiu smaku.
Stosowanie leku Copegus z innymi lekami przeciwwirusowymi, które mają podobne mechanizmy działania, może prowadzić do kwasicy mleczanowej, poważnej choroby spowodowanej gromadzeniem się kwasu mlekowego we krwi. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktu Copegus z niektórymi lekami przeciw HIV, takimi jak zydowudyna (Retrovir), zalcytabina (Hivid) lub stawudyna (Zerit), ponieważ mogą wystąpić interakcje.
W przypadku pominięcia dawki leku Copegus należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe i kontynuować leczenie według regularnego schematu. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do normalnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania wskazówek.
Objawy przedawkowania preparatu Copegus mogą obejmować łatwe zasinienie lub krwawienie, zmniejszenie oddawania moczu, ból w klatce piersiowej, ból rozprzestrzeniający się na ramię lub ramię, nudności, pocenie się lub ogólne uczucie choroby. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Przechowywać w lodówce, chronić przed światłem i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać, nie wstrząsać ani nie używać po upływie terminu ważności.
Informacje te są dostarczane wyłącznie w celach ogólnych i nie obejmują wszystkich kierunków, możliwych interakcji z lekami ani środków ostrożności. Preparatu nie należy stosować w samoleczeniu lub diagnostyce. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub lekarzem w celu uzyskania szczegółowych instrukcji dostosowanych do stanu zdrowia. Nie jesteśmy odpowiedzialni za błędy w tych informacjach ani za konsekwencje wynikające z ich użycia lub samoleczenia.