Usage courant

Xeloda est un médicament utilisé pour traiter le cancer. C'est un pro-médicament qui se transforme en composé cytotoxique 5-fluorouracile (5-FU) dans l'organisme. La conversion du 5-FU se produit principalement dans les tumeurs avec l'aide de la thymidine phosphorylase, minimisant son impact systémique sur les tissus sains. Xeloda est prescrit pour le traitement du cancer du sein, du cancer colorectal (y compris des cas métastatiques), et des cancers résistants au paclitaxel et aux anthracyclines.

Posologie et direction

Prenez Xeloda exactement comme prescrit par votre médecin. Le traitement implique généralement un cycle de 2 semaines et une semaine de repos, répété jusqu'à 8 fois. Le médicament doit être pris par voie orale avec un grand verre d'eau, 30 minutes après un repas. La dose quotidienne recommandée est de 2,5 g/m2/jour, divisée en deux prises distinctes.

Précautions

• Utiliser un contrôle des naissances efficace pendant la période Xeloda.
• Informez votre médecin si vous avez une maladie du foie ou des reins, des antécédents d'artère coronaire, ou si vous prenez de l'acide folique, des diluants sanguins (p. ex. Coumadin, warfarine), de la phénytoïne (Dilantine) ou de la leucovorine (Wellcovorin).
• Des analyses sanguines régulières peuvent être nécessaires pendant le traitement.
• Évitez de conduire ou d'utiliser des machines comme Xeloda peut provoquer des étourdissements ou des évanouissements.

Contre-indications

Ne pas utiliser Xeloda si vous êtes allergique à la capécitabine ou au fluoruracile (Adrucil), si vous avez une maladie rénale, un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase, si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous avez moins de 18 ans.

Effets secondaires possibles

• Vomissements sévères ou diarrhée.
• Douleur abdominale, stomatite, constipation ou douleur épigastrique.
• Bouche sèche, flatulence, perte d'appétit ou candidose orale.
• Hyperbilirubinémie, douleur ou rougeur des mains ou des pieds.
• Fièvre, symptômes de grippe, jaunisse ou angine.
• Engourdissement ou faiblesse soudain, évanouissement, démangeaisons, perte de liquide, oedème ou difficulté à respirer.

Les patients âgés de plus de 80 ans présentent un risque plus élevé d'effets indésirables.

Interactions médicamenteuses

• Les anticoagulants de type coumarine doivent être prescrits au moins un mois après le traitement par Xeloda pour éviter l'hypocoagulation et les saignements.
• Xeloda augmente les effets des anticoagulants indirects et augmente les taux sanguins de phénytoïne.
• Les antiacides contenant de l'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium augmentent les taux de capécitabine et de 5'-désoxy-5-fluorocytidine.
• Le cyclophosphamide augmente la toxicité en augmentant l'activité de la thymidine.
• Le folinate de calcium augmente la toxicité de la capécitabine en raison des concentrations élevées de fluoruracile.

Dose manquante

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre horaire régulier.

Surdose

Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure nausées, vomissements, diarrhée, fièvre, selles sanglantes ou toux du sang. Demandez immédiatement des soins médicaux en cas de surdosage.

Stockage

Entreposer Xeloda dans un endroit sec loin de la lumière du soleil à température ambiante, entre 15 et 30 °C (59 et 86 °F).

Avertissement

Les renseignements fournis ici servent uniquement à des fins d'orientation générale et ne couvrent pas toutes les instructions, les interactions médicamenteuses ou les précautions. Il ne doit pas être utilisé pour l'autodiagnostic ou l'autotraitement. Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des instructions spécifiques adaptées à votre état. Nous ne garantissons pas l'exactitude ou l'exhaustivité de ces informations et ne sommes pas responsables des conséquences de leur utilisation ou de leur auto-traitement.