Usage courant

Alfacip, un analogue de la vitamine D, contient l'ingrédient actif alfacalcidol. Il est utilisé pour traiter les affections liées à une altération du métabolisme calcique causée par des troubles d'hydroxylation 1-α, en particulier en cas de réduction de la fonction rénale. Les conditions traitées par Alfacip comprennent :

• Ostéodystrophie rénale
• Hyperparathyroïdie (déficit en hormone parathyroïdienne affectant l'absorption du calcium et du phosphore)
• Hypoparathyroïdie
• Hypocalcémie néonatale
• Raquettes nutritionnelles et malabsorptives et ostéomalacia
• Raquettes et ostéomalacia (dépendants de la vitamine D)
• Rinceaux et ostéomalacies résistants à la vitamine D
• Ostéoporose

Posologie et direction

La dose quotidienne standard d'Alfacip est de 1 mcg/jour. Des ajustements posologiques peuvent être nécessaires pour:

• Patients âgés
• Néonnés et prématurés
• Enfants pesant moins de 20 kg

Précautions

Les patients prenant Alfacip doivent faire l'objet d'une surveillance régulière afin de prévenir l'hypercalcémie, notamment:

• Taux plasmatiques de calcium
• Taux d'hormones parathyroïdes
• Essais de phosphatase alcaline
• Examens radiographiques et histologiques

Les patients présentant une insuffisance rénale chronique doivent être étroitement surveillés, car une hypercalcémie prolongée peut aggraver la fonction rénale.

Contre-indications

Alfacip ne doit pas être utilisé chez les patients présentant:

• Hypercalcémie
• Calcification métastatique
• Hyperphosphatémie (sauf en cas d'hypoparathyroïdie)
• Hypermagnésémie
• Toxicité pour la vitamine D
• Hypersensibilité à la vitamine D ou à ses analogues

Effets secondaires possibles

Les effets indésirables peuvent inclure:

• Hypercalcémie
• Malaise, fatigue, faiblesse
• Nausées et vomissements
• Céphalées et vertiges
• Constipation ou diarrhée
• Bouche sèche
• Douleur abdominale ou gastro-intestinale (p. ex. brûlures d'estomac)
• Palpitations cardiaques
• Douleurs osseuses, musculaires ou articulaires

Interactions médicamenteuses

L'utilisation à long terme d'anticonvulsivants (tels que la phénytoïne) peut modifier le métabolisme de la vitamine D et du calcium, entraînant une maladie osseuse métabolique, une hypocalcémie ou des convulsions. Les taux de calcium doivent être surveillés chez les patients sous antiépileptiques.

Dose manquante

Si une dose est oubliée, prenez-la dès que vous vous en souvenez, à moins qu'il ne soit presque temps pour la dose suivante. Ne pas doubler la dose pour compenser. Le maintien d'un horaire quotidien uniforme aide à prévenir les doses oubliées.

Surdose

Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure:

• Fièvre élevée
• Augmentation de la pression artérielle
• Rythme cardiaque irrégulier
• Douleurs gastriques sévères

Stockage

Conserver à température ambiante (59-77°F / 15-25°C) à l'abri de la lumière, de l'humidité, des enfants et des animaux. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Avertissement

Ces renseignements sont destinés à des fins générales seulement et ne couvrent pas toutes les instructions, les interactions médicamenteuses ou les précautions possibles. Il ne doit pas être utilisé pour l'autodiagnostic ou l'autotraitement. Consultez toujours un professionnel de la santé pour obtenir des conseils médicaux personnalisés. Nous déclinons toute responsabilité pour toute erreur ou utilisation abusive de cette information.