Yleiskäyttö

Lozol on tiatsidin kaltainen diureetti, jonka vaikuttava aine on bentsamidisulfonamidi-indoli (Indapamidi). Sen farmakologiset ominaisuudet ovat samanlaisia kuin tiatsididiureetit, jotka vaikuttavat natriumin takaisinimeytymiseen Henlen silmukassa. Lozol lisää natriumin, kloridin, kaliumin ja magnesiumin erittymistä virtsaan. Sitä käytetään ensisijaisesti verenpainetaudin hoitoon joko yksin tai yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Pitkäaikaishoito Lozolilla on tarpeen, ja sen terapeuttisia vaikutuksia havaitaan tyypillisesti 1- 2 viikon kuluttua, huippuarvo 8- 12 viikon kuluttua ja enintään 8 viikon ajan.

Annostus ja suunta

Ota Lozol kerran vuorokaudessa aamulla joko ennen aamiaista tai ruoan kanssa. Suositeltu aloitusannos on 1, 25 mg kerta-annoksena vuorokaudessa, jota voidaan nostaa jopa 5 mg:aan potilaan tarpeiden mukaan.

Varotoimet

Lozol ja muut diureetit edistävät suolojen ja kaliumin erittymistä, mikä voi johtaa merkittäviin menetyksiin etenkin iäkkäillä naisilla. Oireita alhainen kalium (hypokalemia) ovat lihasheikkous ja epäsäännöllinen sydämen syke. Tämän torjumiseksi, kalium-rikas ruokavalio tai täydentää voidaan suositella. Hypokalemian riski kasvaa suuremmilla annoksilla, kirroosipotilailla, kortikosteroideilla tai ACTH-valmisteilla hoidetuilla potilailla. Verenpaineen, kaliumin ja kreatiniinin säännöllinen seuranta on välttämätöntä erityisesti henkilöille, joilla on sydänvaivoja tai jotka käyttävät sydänlääkkeitä. Kalium-, natrium-, magnesium-, pH-, glukoosi-, virtsahappo- ja jäännöstyppitasojen huolellinen seuranta on tarpeen myös kihtipotilaille, joilla on korkea virtsahappopitoisuus, maksasairaus, diabetes, lupus tai munuaisten toimintahäiriö.

Vasta- aiheet

Lozolia ei saa antaa potilaille, joilla on yliherkkyys sen aineosille, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta (anuria) tai hypokalemia. Suuret annokset ovat vasta-aiheisia turvotuksen hoidossa potilailla, joilla on aivoverenkiertohäiriöitä tai dekompensoitu diabetes ja ketoasidoosi. Sitä on myös vältettävä henkilöillä, joilla on laktoosi- intoleranssi, galaktoosimia tai glukoosin imeytymishäiriö, koska lääkkeessä on laktoosia. Varovaisuutta on noudatettava, jos potilaalla on elektrolyyttitasapainon häiriöitä, kohtalainen maksan tai munuaisten vajaatoiminta, askites, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, hyperurikemia (kihti), hyperparatyreoosi, vanhukset ja alle 18-vuotiaat nuoret.

Mahdolliset haittavaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys riippuu annostuksesta. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat agitaatio, ahdistuneisuus, huimaus, päänsärky, selkäkipu, ripuli, oksentelu, vatsakipu, suun kuivuminen, infektiot, ärtyneisyys, lihaskouristukset tai kouristukset, käsien ja jalkojen puutuminen, hermostuneisuus, nenätulehdus, kipu, jännitys, väsymys, heikkous ja energian menetys.

Yhteisvaikutukset

Lozol voi aiheuttaa hypokalemiaa ja hypomagnesemiaa. Digoksiinia (Lanoxinia) käyttävillä potilailla voi olla kuolemaan johtavia rytmihäiriöitä toksisuuden vuoksi. Sydämen rytmihäiriöitä voi esiintyä myös amiodaronin (kordaronin) ja indapamidin käytön yhteydessä. Diureetit voivat vähentää litiumin eliminoitumista munuaisissa ja lisätä litiumtoksisuuden riskiä.

Annos on jäänyt väliin

Jos unohdat ottaa annoksen, älä kaksinkertaista seuraavaa annosta. Jätä unohtunut annos väliin ja jatka normaalin aikataulun mukaisesti.

Yliannostus

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon yliannostuksen yhteydessä, mikä voi ilmetä elektrolyyttitasapainon häiriönä, pahoinvointina, vatsavaivoina, oksenteluna tai heikkoutena.

Varastointi

Säilytä Lozol-tabletit huoneenlämmössä 15-30 °C:ssa (59-86 °F).

Vastuuvapauslauseke

Tässä annetut tiedot ovat yleisiä eivätkä kata kaikkia mahdollisia ohjeita, lääkkeiden yhteisvaikutuksia tai varotoimia. Sitä ei saa käyttää itsediagnoosiin eikä itsehoitoon. Kysy aina terveydenhuollon tarjoajalta henkilökohtaisia neuvoja. Emme ole vastuussa tiedon virheistä tai sen käytöstä tai itsehoidosta aiheutuvista suorista, epäsuorista tai välillisistä vahingoista.