Gemeinsame Nutzung

Strattera enthält Atomoxetin Hcl, einen selektiven Norepinephrine Reuptake Inhibitor zur Behandlung von Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivitätsstörung (ADHD). Symptome von ADHS, oft in mehreren sozialen Einstellungen beobachtet, umfassen mangelnde Konzentration, Ablenkung, übermäßige Unruhe, Impulsivität, Desorganisierung und andere ähnliche Verhaltensprobleme.

Dosierung und Richtung

Nehmen Sie Strattera einmal oder zweimal täglich mit oder ohne Nahrung. Schlucken Sie die Kapseln ganz; nicht zerkleinern oder bestreuen sie auf Nahrung. Bei der Einstellung ist eine allmähliche Dosisreduktion nicht erforderlich. Die empfohlene Anfangsdosis für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit einem Gewicht von über 70 kg beträgt 40 mg. Erhöhen Sie nach mindestens drei Tagen eine therapeutische Tagesdosis von 80 mg. Bei anhaltenden Symptomen kann die maximale Tagesdosis nach 2-4 Wochen Behandlung auf 120 mg erhöht werden. Befolgen Sie immer das Rezept Ihres Arztes und vermeiden Sie eine Überschreitung der empfohlenen Dosierung.

Vorsichtsmaßnahmen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie haben:

• Hypertonie, Tachykardie oder Herz-Kreislauf-/Kreislauferkrankungen
• Angeborene Herzfehler, koronare Arterienerkrankungen oder Herzrhythmusprobleme
• Neuer Herzinfarkt oder Zustände, die eine arterielle Hypotonie verursachen
• Lebererkrankungen, Bluthochdruck oder Bluthochdruck
• Bipolare Krankheit, psychische Erkrankungen, psychotische Störungen, Depressionen oder eine Geschichte von Selbstmordversuchen

Strattera sollte nur während der Schwangerschaft verwendet werden, wenn die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen.

Gegenanzeigen

Strattera ist bei Patienten kontraindiziert:

• Derzeit mit oder mit kürzlich eingestellten MAO-Inhibitoren (innerhalb von 14 Tagen)
• Mit Verschlusswinkel Glaukom
• Wer ist überempfindlich gegen das Medikament

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen umfassen:

• Allergiesymptome (Hives, Hautausschlag, Gesichtsschwellung)
• Trockener Mund, verminderter Appetit, Übelkeit, Magen verärgert, Erbrechen
• Schwindel, Müdigkeit, Stimmungsänderungen, Schlafprobleme oder Schwierigkeiten beim Urinieren

Sehen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie erleben:

• Schnelle oder unebene Herzschläge, Brustschmerzen, Atemnot
• Leichte Kopfhaftigkeit, Fainting, niedriges Fieber, dunkler Urin, Tonfarbenhocker, Gelbsucht
• Erhöhter Blutdruck oder vermindertes Wasserlassen

Drogeninteraktionen

Vermeiden Sie die Co-Administrierung Strattera mit MAO-Inhibitoren; warten Sie mindestens 14 Tage nach dem Absetzen. Medikamente wie Fluoxetin, Paroxetin und Chinidin können Stratteras Blutspiegel erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Kräuterprodukte, die Sie verwenden, einschließlich:

• Albuterol, Bupropion, Cimetidin, Amiodaron
• Celecoxib, Methadon, Chinidin, Doxorubicin
• Ranitidin, Terbinafin, Metoclopramid, Ritonavir

Vermisste Dose

Wenn Sie eine Dosis verpassen, nehmen Sie sie, sobald Sie sich erinnern. Nehmen Sie es nicht, wenn es in der Nähe der Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Vermeiden Sie eine Verdoppelung auf Dosen. Nehmen Sie am nächsten Tag Ihren regelmäßigen Dosierplan an.

Überdosierung

Auswirkungen der Strattera-Überdosierung sind typischerweise mild und können umfassen:

• Tachykardie, trockener Mund, Krämpfe, Hyperaktivität
• Verhaltensstörungen, Schläfrigkeit, Agitation, Magenverstimmung
• Mydriasis, verschwommene Vision, schneller Herzschlag

Lagerung

Strattera bei Raumtemperatur (20-25°C oder 68-77°F) lagern. Halten Sie es von Feuchtigkeit, Hitze und Sonnenlicht fern. Vermeiden Sie die Speicherung im Bad oder den für Kinder zugänglichen Bereichen.

Ausschluss

Diese Informationen dienen nur der allgemeinen Anleitung und umfassen nicht alle Richtungen, Drogeninteraktionen oder Vorsichtsmaßnahmen. Es sollte nicht für Selbstbehandlung oder Selbstdiagnose verwendet werden. Wenden Sie sich immer an Ihren Gesundheitsdienstleister für spezielle Anweisungen. Wir lehnen die Verantwortung für Fehler oder Konsequenzen aus der Nutzung dieser Informationen ab.