Gemeinsame Nutzung

Sumatriptan ist ein Medikament zur Behandlung von Migräne-Angriffen, sowohl mit als auch ohne Aura, sowie Cluster Kopfschmerzen-Angriffe. Es fungiert als spezifischer und selektiver Agonist von 5-HT1-Serotonin-Rezeptoren, vor allem in den Blutgefäßen des Gehirns. Migräne Kopfschmerzen werden durch die Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn entstehen. Sumatriptan induziert die Vasokonstriktion im Karotid arterial Bett, das Blut zu extrakranialen und intrakranialen Geweben liefert, ohne den zerebralen Blutfluss signifikant zu beeinflussen. Es blockiert auch die Aktivität von Rezeptoren, die für die Übertragung von Schmerzsignalen an das Gehirn verantwortlich sind.

Dosierung und Richtung

Sumatriptan sollte bei Beginn eines Migräneangriffs eingenommen werden. Die empfohlene orale Dosis für Erwachsene beträgt 25-50 mg, die gegebenenfalls auf 100 mg erhöht werden kann. Während das Medikament in jedem Stadium des Angriffs wirksam ist, sollte eine zusätzliche Dosis nicht eingenommen werden, wenn die Anfangsdosis keine Erleichterung bietet. Die Behandlung sollte weiterhin zukünftige Angriffe verhindern. Die Tablette sollte ganz mit einem vollen Glas Wasser geschluckt werden. Die übliche intranasale Dosis beträgt 5-20 mg, mit einer maximalen Tagesdosis von 40 mg.

Vorsichtsmaßnahmen

Sumatriptan ist speziell für die Behandlung von akuten Migräneangriffen oder Clusterkopfschmerzen und sollte nicht für ungewöhnliche Migränetypen verwendet werden. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit
• Basal, ophthalmoplegic oder hemiplegic migraine
• Ischemische Herzkrankheit (einschließlich Verdachtsfälle)
• Angina (einschließlich Prinzmetals Angina)
• Myokardinfarkt (einschließlich Geschichte)
• Hypertonie
• Periphere arterielle Okklusionserkrankung
• Stroke oder transienter Cerebrovascular Unfall (einschließlich Geschichte)
• Leber- und Nierenversagen
• Epilepsie oder Bedingungen mit einer niedrigen epileptischen Schwelle
• Schwangerschaft, Stillzeit, Säuglinge, Jugendliche unter 18 Jahren und Patienten über 65
• Gleichzeitige Verwendung mit Ergotamin oder dessen Derivaten und MAO-Inhibitoren (oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung)

Mögliche Nebenwirkungen

Sumatriptan ist in der Regel gut toleriert, und Nebenwirkungen sind selten. Häufige Nebenwirkungen umfassen Brust- oder Kehlschmerzen, Dichtheit, Kribbeln, Spülen, Schwäche, Schwindel, Bauchbeschwerden, Schwitzen, Nasenreizungen und Injektionsstellenreaktionen. Auch allergische Reaktionen sind möglich.

Drogeninteraktionen

• Der gleichzeitige Einsatz mit Ergotamin oder ergotaminhaltigen Medikamenten kann zu längeren Blutgefäßspasmen führen (ein 24-Stunden-Intervall zwischen Dosen ist erforderlich).
• Die Wechselwirkung mit MAO-Inhibitoren (z.B. Isocarboxazid, Phenelzin, Tranylcypromin, Procarbazin) kann die Sumatriptankonzentration erhöhen.
• Die Verwendung mit SSRIs (z.B. Fluoxetin, Citalopram, Paroxetin, Sertraline) oder SNRIs (z.B. Venlafaxin, Duloxetin, Desvenlafaxin) kann zu Schwäche, Hyperreflexie und schlechter Koordination führen.

Vermisste Dose

Sumatriptan ist nicht für den regelmäßigen Gebrauch bestimmt und sollte nur während eines Angriffs genommen werden.

Überdosierung

Symptome der Überdosierung können bluish skin, convulsions, dilatierte Schüler, Inaktivität, mangelnde Koordination, Lähmung, Rötung in Gliedmaßen, Hautveränderungen an der Injektionsstelle, langsames Atmen, Schläge und Tremor. Seek Notfall medizinische Hilfe sofort, wenn diese Symptome auftreten.

Lagerung

Sumatriptan bei einer Temperatur zwischen 2-30°C (36-86°F) in einem dichten, vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Behälter aufbewahren.

Ausschluss

Diese Informationen sind nur für allgemeine Zwecke bestimmt und umfassen nicht alle möglichen Richtungen, Drogeninteraktionen oder Vorsichtsmaßnahmen. Es sollte nicht für Selbstbehandlung oder Selbstdiagnose verwendet werden. Befragen Sie immer einen Gesundheitsexperten für spezielle Anweisungen, die auf Ihren Zustand zugeschnitten sind. Wir lehnen jegliche Verantwortung für die Zuverlässigkeit dieser Informationen oder Konsequenzen aus ihrer Nutzung ab.