Almindelig anvendelse

Protonix akkumuleres i tubuli af parietalceller i maven og omdannes til sin aktive form, som selektivt interagerer med H + - K + - ATP- ase enzymet. Ved at hæmme dette enzym forhindrer Protonix overførsel af hydrogenioner fra parietalcellerne til mavehulen og blokerer effektivt det sidste stadium af saltsyresekretionen. Det hæmmer både basal og stimuleret sekretion af saltsyre, uanset stimulus (acetylcholin, histamin eller gastrin). Protonix anvendes til behandling af:

• Akut fase af duodenale eller gastriske sår, herunder dem forårsaget af nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler
• Moderat til svær gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)
• Zollinger- Ellison syndrom
• Udryddelse af H. pylori hos patienter med peptisk ulcus for at reducere tilbagefald frekvens

Dosering og anvisninger

Tag Protonix nøjagtigt som foreskrevet af Deres læge. Den typiske dosering for mavesår eller sår på tolvfingertarmen og gastroøsofageal reflukssygdom er 40 mg én gang dagligt, sædvanligvis i fire uger. En tablet før morgenmaden og en før aftensmaden. Tabletten synkes hel med et glas vand; den må ikke knuses, tygges eller knuses. Hvis Protonix oralt granulat anvendes, blandes det kun med æblemos eller æblejuice for at gøre det lettere at synke. Brug ikke andre væsker eller bløde fødevarer.

Forholdsregler

Langvarig brug af Protonix kan være nødvendig for nogle betingelser. Mens denne medicin er blevet forbundet med kræft i dyreforsøg, dens virkninger på mennesker er ukendt. Protonix kan også forårsage en vitamin B- 12 mangel, med symptomer som bleg hud, svaghed, træthed, åndenød og en hurtig puls. Kontakt Deres læge, hvis De er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer, da der ikke er tegn på lægemidlets virkning på ufødte børn.

Kontraindikationer

Protonix bør ikke anvendes, hvis du har:

• Overfølsomhed over for medicinen
• Hepatitis eller cirrhose kombineret med svær leversvigt

Bivirkninger

Almindelige bivirkninger ved Protonix er:

• Diarré, kvalme, opkastning eller forstoppelse
• Udslæt, hovedpine eller svimmelhed
• Nervøsitet, abnormt hjerteslag eller muskelsmerter
• Svaghed, benkramper eller væskeophobning

Allergiske reaktioner såsom nældefeber, hævelse af ansigtet eller tungen og udslæt kan også forekomme.

Stofinteraktioner

Protonix kan reducere absorptionen af pH- afhængig medicin som ketoconazol, hvilket mindsker deres effektivitet. Det kan også øge absorptionen og blodkoncentrationen af digoxin (Lanoxin), hvilket potentielt kan føre til toksicitet. Fortæl lægen om alle de lægemidler, du tager for at undgå interaktioner.

Mistet dosis

Hvis De glemmer en dosis, skal De tage den så hurtigt som muligt. Hvis det næsten er tid til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og genoptage dit normale program. Du må ikke fordoble dosis for at kompensere.

Overdosering

En overdosis Protonix forventes ikke at være livstruende. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du søge omgående lægehjælp.

Opbevaring

Opbevares ved stuetemperatur (15- 30 ° C eller 59- 86 ° F), væk fra lys, fugt, børn og kæledyr.

Ansvarsfraskrivelse

Denne information giver et generelt overblik over Protonix og dækker ikke alle retninger, lægemiddelinteraktioner eller forsigtighedsregler. Det bør ikke anvendes til selvdiagnose eller selvbehandling. Spørg altid din læge eller sundhedstjenesteyder for specifikke instruktioner, der er skræddersyet til din tilstand. Vi frasiger os ansvaret for pålideligheden af disse oplysninger eller eventuelle fejl, den måtte indeholde. Vi er ikke ansvarlige for nogen direkte, indirekte eller følgeskader som følge af brugen af disse oplysninger eller selvbehandling.