Almindelig anvendelse

Leukeran er en medicin ordineret til behandling af forskellige typer af kræft og andre medicinske tilstande. Disse omfatter Hodgkin 's sygdom (en form for lymfom), maligne lymfom (såsom Lymphosarcoma), clasmocytoma, kronisk lymfatisk leukæmi, gigantisk follikulært lymfom, hårcelleleukæmi (en undertype af kronisk lymfom leukæmi), myelom, ovariekræft, brystkræft, Waldenstrom macroglobulinæmi (lymfoplasmacytisk lymfom), Letterer- Siwe sygdom (en genetisk histiocytproliferation lidelse), chorionepitheliom i uterus, glomerulær nephritis, Behcet sygdom (en type vaskulitis), dermatomyositis, reumarthritis, sarcoidose, netitis, netitis og phrotis. Det aktive stof i Leukeran er chlorambucil, et bifunktionelt alkylerende stof.

Dosering og retning

Tag Leukeran nøjagtigt som foreskrevet af Deres læge. Følg alle instruktioner omhyggeligt. Den anbefalede initialdosis for et kort behandlingsforløb er 0, 1 til 0, 2 mg / kg legemsvægt (4- 10 mg for en gennemsnitlig patient) taget dagligt i 3- 6 uger. Den daglige dosis kan tages som en enkelt dosis. Hvis der er et pludseligt fald i antallet af hvide blodlegemer eller dårlig patienttolerance, bør dosis justeres omhyggeligt. Der gives en understøttende behandling baseret på individuelle behov.

Forholdsregler

Vær forsigtig med at bruge Leukeran til patienter med nedsat knoglemarvsfunktion (såsom leukopeni, trombocytopeni eller anæmi, herunder patienter, der er relateret til maligne processer eller tidligere strålebehandling eller kemoterapi), alvorlig leversygdom, nyresvigt, akutte gastrointestinale tilstande og hos gravide eller ammende kvinder. Regelmæssig blodtælling, leukocyttal, trombocyttal og hæmoglobinundersøgelser bør foretages mindst én gang om ugen.

Kontraindikationer

Leukeran bør ikke anvendes til patienter med overfølsomhed over for dets komponenter, herunder andre alkylerende stoffer.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er kvalme, opkastning og ændringer i menstruationsperioderne. Kontakt straks Deres læge, hvis De oplever nogle af følgende bivirkninger:

• Smertefuld eller vanskelig vandladning
• Feber eller kulderystelser
• Sort, presenning eller blodige afføring
• Let blå mærker eller blødning
• Blod i urinen
• Hævede ekstremiteter
• Sår i munden eller på læberne
• Små røde pletter på huden
• Gulsot
• Hoste
• Lavere ryg - eller sidesmerter
• Ledsmerter eller mavesmerter
• Forvirring, hallucinationer eller agitation
• Muskeltrækninger
• Problemer med at gå, svaghed eller lammelse

Interaktion

Fortæl din læge om alle receptpligtige og over- the- counter medicin, urte produkter, og kosttilskud, du bruger.

Mistet dosis

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den så snart du kommer i tanke om det, medmindre det næsten er tid til næste planlagte dosis. I dette tilfælde skal du springe den glemte dosis over. De må ikke tage en ekstra dosis som erstatning for den glemte dosis.

Overdosering

Hvis De har mistanke om en overdosis, skal De omgående kontakte Deres læge og omgående søge lægehjælp. Symptomer på overdosering kan omfatte agitation, kramper og tab af balance eller koordination.

Opbevaring

Opbevares ved stuetemperatur mellem 59- 77 ° F (15- 25 ° C), væk fra lys, fugt, børn og kæledyr. Brug ikke medicinen efter udløbsdatoen.

Ansvarsfraskrivelse

Denne information giver et generelt overblik over medicinen og dækker ikke alle mulige retninger, lægemiddelinteraktioner eller forsigtighedsregler. Indholdet på dette sted bør ikke anvendes til selvdiagnose eller selvbehandling. Spørg altid din læge eller sundhedstjenesteyder for specifikke instruktioner, der er skræddersyet til din tilstand. Vi frasiger os ansvaret for nøjagtigheden af disse oplysninger og eventuelle fejl, den måtte indeholde. Vi er ikke ansvarlige for nogen direkte, indirekte eller følgeskader som følge af brugen af disse oplysninger eller konsekvenserne af selvbehandling.