Almindelig anvendelse

Imuran indeholder azathioprin, en immunosuppressiv medicin. Det er almindeligt anvendt til at forhindre nyretransplantatafstødning og til behandling af tilstande som reumatoid artrit, kronisk aktiv hepatitis, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis, periarteritis nodosa, erhvervet hæmolytisk anæmi, idiopatisk trombocytopenisk purpura, gangrenøs pyoderma, psoriasis, Crohns sygdom, ulcerativ colitis, myasthenia gravis, pemphigus, Reiters syndrom og strålingsdermatitis.

Dosering og retning

Tag Imuran med mad. Dosis varierer afhængigt af den tilstand, der behandles. Følg altid Deres læges instruktioner. Du må ikke tage mere end én dosis ad gangen.

Forholdsregler

• Du må ikke holde op med at tage Imuran, selvom du ikke føler nogen umiddelbar forbedring. Dens virkninger kan tage flere dage eller uger at udvikle.
• Hvis der ikke er nogen bedring efter tre måneders behandling, skal De kontakte Deres læge.
• Risikoen for organafstødning kan fortsætte selv efter års behandling.
• Regelmæssig blodtælling er påkrævet, især ugentligt i de første otte uger.
• Undgå langvarig soleksponering, da Imuran kan øge risikoen for kræft. Regelmæssige hudundersøgelser anbefales.
• Patienter med ledvævssygdomme bør ikke stoppe behandlingen uden medicinsk godkendelse for at undgå forværring af deres tilstand.
• Denne medicin kan påvirke immunsystemet hos et ufødt barn. Fortæl Deres læge, hvis De er gravid eller ammer.
• Advisér din læge før operation eller hvis du oplever feber, kropssmerter, svaghed, muskelsmerter, kulderystelser, ondt i halsen, let blå mærker, blødning, mundsår, alvorlig kvalme, opkastning, bleg afføring, mørknet urin eller diarré.

Kontraindikationer

Imuran bør ikke anvendes af patienter med overfølsomhed over for dets komponenter, hæmatopoiesishæmning (hypoplastisk og aplastisk anæmi, leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni), leversvigt eller af gravide eller ammende kvinder og børn.

Bivirkninger

• Bivirkninger involverer ofte blod og gastrointestinale system.
• Et fald i antallet af hvide blodlegemer kan øge infektionsrisikoen, som normalt vender tilbage efter dosisreduktion eller seponering.
• Kvalme og opkastning kan forekomme, men ofte aftager de med dosisjusteringer.
• Levertoksicitet kan udvikles hos patienter med reumatoid artrit.
• Mindre almindelige bivirkninger omfatter hårtab, ledsmerter, træthed og diarré.

Stofinteraktioner

Imuran interagerer med omkring 200 stoffer. Informér din læge om alle lægemidler, urte produkter, og kosttilskud, du tager. Nøgleinteraktioner omfatter:

• Reducerede virkninger af non- depolariserende muskelafslappende midler.
• Øget neuromuskulær blok med suxametonium.
• Allopurinol øger azathioprinniveauer og toksicitet.
• Øget effekt af immunosuppressiva og cytostatika.
• Risiko for anæmi og leukopeni med ACE- hæmmere.
• Reduceret effekt af antikoagulantia som warfarin.
• Graftafstødningsrisiko ved brug af rifampicin.
• Øget myelotoksisk effekt med samtidig trimoxazol.

Mistet dosis

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den så snart du kommer i tanke om det, medmindre det næsten er tid til næste dosis. Spring den glemte dosis over hvis den er tæt på den næste planlagte indtagelse. Du må ikke fordoble dosis for at kompensere.

Overdosering

Søg akut lægehjælp, hvis De har mistanke om en overdosis. Symptomerne kan omfatte marvhypoplasi, blødning, infektion, kvalme, opkastning, diarré, leukopeni og nedsat leverfunktion.

Opbevaring

Opbevares ved stuetemperatur mellem 59- 77 ° F (15- 25 ° C), væk fra lys, fugt, børn og kæledyr. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Ansvarsfraskrivelse

Disse oplysninger er kun beregnet til generel vejledning og omfatter ikke alle mulige retninger, interaktioner eller forsigtighedsregler. Det bør ikke anvendes til selvdiagnose eller selvbehandling. Spørg altid din læge for specifikke instruktioner. Vi er ikke ansvarlige for fejl i disse oplysninger eller for konsekvenserne af selvbehandling.