Almindelig anvendelse

Chlorambucil er en oral kemoterapi medicin til behandling af visse kræftformer, primært kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), Hodgkins sygdom, og nogle typer af nonHodgkin lymfomer. Det tilhører en klasse af lægemidler kaldet alkylerende stoffer, som virker ved at blande sig i DNA replikation i kræftceller, forhindre deres vækst og opdeling. Chlorambucil anvendes ofte, når andre behandlinger er uegnede eller som led i en kombinationsbehandling. Det kan også anvendes off- label for autoimmune tilstande som nefrotisk syndrom.

Dosering og retning

Chlorambucil tages gennem munden, normalt én gang dagligt, eller som foreskrevet af en læge. Dosering afhænger af typen af kræft, patientens vægt, blodcelletal og behandlingsrespons. Det er vigtigt at tage det nøjagtigt som foreskrevet - ikke øge eller springe doser. Håndtér tabletterne omhyggeligt og vask hænderne efter kontakt.

Forholdsregler

Fortæl din læge, hvis du har leversygdom, infektioner eller tidligere krampeanfald, før du starter behandlingen. Dette lægemiddel kan undertrykke knoglemarvsfunktionen, så regelmæssige blodprøver er afgørende under behandlingen. Undgå kontakt med syge, da chlorambucil kan svække immunsystemet. Brug effektiv antikonception under og efter behandling, da lægemidlet kan skade et foster under udvikling.

Kontraindikationer

Chlorambucil er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlet eller andre alkylerende stoffer. Det bør ikke anvendes til patienter med alvorligt undertrykt knoglemarvsfunktion, medmindre det er absolut nødvendigt. Anvendelse under graviditet eller amning frarådes på grund af potentiel skade på barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandling.

Bivirkninger

Almindelige bivirkninger omfatter kvalme, opkastning, sår i munden, træthed og lavt blodtal. Mere alvorlige reaktioner kan omfatte kramper, leverdysfunktion, sekundær cancer eller alvorlige allergiske reaktioner. Langvarig brug øger risikoen for knoglemarvssuppression og infertilitet. Enhver vedvarende feber, usædvanlige blå mærker eller neurologiske symptomer indberettes straks.

Stofinteraktioner

Chlorambucil kan interagere med andre kemoterapimidler, immunosuppressiva eller strålebehandling, hvilket øger toksiciteten. Det kan også interagere med lægemidler, der påvirker knoglemarv eller leveren. Undgå at anvende levende vacciner under behandlingen, da Deres immunrespons kan blive kompromitteret. Fortæl altid din læge om alle de lægemidler og kosttilskud, du tager.

Mistet dosis

Hvis en dosis glemmes, skal du tage den så snart du kommer i tanke om det, medmindre den er nær tidspunktet for næste dosis. I så fald skal du springe den glemte dosis over - ikke fordoble dosis. Informér din læge, hvis flere doser glemmes. Regelmæssig dosering er afgørende for effektiv kræftbehandling.

Overdosering

Symptomer på overdosering kan omfatte svær kvalme, opkastning, blødning, infektion eller kramper. Overdosis af chlorambucil kan medføre farlig suppression af knoglemarven. I sådanne tilfælde kræves øjeblikkelig lægehjælp. Der er ingen specifik antidot; behandling er understøttende.

Opbevaring

Opbevares i køleskab mellem 2- 8 ° C (36- 46 ° F) i den originale beholder. Hold den tæt tillukket, væk fra lys og uden for rækkevidde af børn. Må ikke nedfryses eller opbevares på badeværelset. Håndtering af ubrugte eller udløbne tabletter i henhold til lokale retningslinjer for farligt affald.

Ansvarsfraskrivelse

Vi giver kun generelle oplysninger om medicin, som ikke dækker alle retninger, mulige lægemiddelinteraktioner, eller forholdsregler. Oplysninger om stedet kan ikke anvendes til selvbehandling og selvdiagnose. Eventuelle specifikke instruktioner til en bestemt patient bør aftales med din læge eller sundhedsrådgiver, der er ansvarlig for sagen. Vi afviser pålideligheden af disse oplysninger og eventuelle fejl, det kan indeholde. Vi er ikke ansvarlige for nogen direkte, indirekte, særlige, eller andre skader som følge af enhver brug af oplysninger på dette websted eller for konsekvenserne af selvbehandling.