Almindelige anvendelser

Azathioprin indeholder azathioprin, som er et immunosuppressivt stof. Det er almindeligt anvendt til:

• Forebyggelse af afstødning af nyretransplantationer
• Behandling af reumatoid artrit
• Kronisk aktiv hepatitis
• Systemisk lupus erythematosus
• Dermatomyositis
• Periarteritis nodosa
• Erhvervet hæmolytisk anæmi
• Idiopatisk trombocytopenisk purpura
• Art af pyodermi
• Psoriasis
• Crohns sygdom
• Ulcerativ colitis
• Myasthenia gravis
• Pemphigus (kronisk blærer hudsygdom)
• Reiters syndrom (autoimmun tilstand forårsaget af infektion)
• Strålingsdermatitis

Dosering og anvisninger

Tag Azathioprin med mad. Dosis afhænger af Deres tilstand. Følg Deres læges instruktioner nøje.

• Tag aldrig mere end én dosis ad gangen
• Følg altid din læges specifikke anbefalinger

Vigtige forholdsregler

• Fortsæt med at tage denne medicin, selvom du ikke straks føler forbedring
• Det kan tage flere dage eller uger, før der opstår terapeutiske virkninger
• Kontakt Deres læge, hvis symptomerne ikke bedres efter tre måneder
• Risiko for transplantatafstødning kan fortsætte selv efter års behandling
• Kræver regelmæssige blodprøver (ugentligt i de første otte uger)
• Undgå langvarig soleksponering (øget risiko for hudkræft)
• Regelmæssige hudundersøgelser anbefales
• Patienter med ledvævssygdom må ikke stoppe behandlingen uden medicinsk godkendelse
• Kan påvirke ufødte barns immunsystem - informere lægen, hvis gravid eller ammende

Advisér straks Deres læge, hvis De oplever:

• Planlagt operation
• Feber eller kulderystelser
• Smerter i kroppen eller muskelsmerter
• Svaghed eller træthed
• Ondt i halsen
• Let blå mærker eller blødning
• Mundsår
• Svær kvalme eller opkastning
• Bleg afføring eller mørkfarvet urin
• Vedvarende diarré

Kontraindikationer

Azathioprin bør ikke anvendes af:

• Patienter, der er overfølsomme over for dets komponenter
• Personer med hæmatopoiese inhibition betingelser
• Personer med leversvigt
• Gravide eller ammende kvinder
• Børn

Bivirkninger

De fleste almindelige bivirkninger påvirker blod og gastrointestinale systemer:

• Nedsat antal hvide blodlegemer (øget risiko for infektion)
• Kvalme og opkastning (forbedres ofte ved dosisjustering)
• Levertoksicitet hos patienter med reumatoid artrit
• Mindre almindelige effekter omfatter hårtab, ledsmerter, træthed, diarré

Stofinteraktioner

Azathioprin interagerer med omkring 200 medicin. Fortæl altid lægen om al medicin og kosttilskud, du tager.

• Reducerer effektiviteten af nondepolariserende muskelrelaksantia
• Forbedrer neuromuskulær blok fra suxametonium
• Allopurinol øger azathioprintoksicitet
• Potentielle virkninger af immunosuppressiva og cytostatika
• Kan forårsage anæmi / leukopeni med ACE- hæmmere
• Reducerer warfarins effektivitet
• Rifampicin kan føre til transplantatafstødning
• Samtidig trimoxazol øger myelotoksiske virkninger

Retningslinjer for manglende dosering

• Tag den glemte dosis så snart du kommer i tanke om det (medmindre du er tæt på næste dosis)
• Spring over hvis der næsten er tid til næste planlagte dosis
• Tag aldrig ekstra dosis for at kompensere

Information om overdosering

Søg omgående akut hjælp for mistanke om overdosering. Mulige virkninger omfatter:

• Marrow hypoplasi
• Alvorlig blødning eller infektion
• Svær kvalme, opkastning, diarré
• Nedsat leverfunktion
• Potentiel død i ekstreme tilfælde

Oplagringsbetingelser

• Opbevares ved stuetemperatur (59- 77 ° F / 15- 25 ° C)
• Beskyttes mod lys og fugt
• Opbevares væk fra børn og kæledyr
• Kassér efter udløbsdato

Vigtig ansvarsfraskrivelse

Denne information giver generelle retningslinjer om azathioprin. Det omfatter ikke alle mulige anvendelser, interaktioner eller forsigtighedsregler. Brug aldrig disse oplysninger til selvdiagnose eller selvbehandling. Altid konsultere din læge for personlig lægehjælp. Vi kan ikke garantere den absolutte nøjagtighed af disse oplysninger og er ikke ansvarlige for eventuelle konsekvenser af dens anvendelse.