Časté

Přípravek Xeloda je lék užívaný k léčbě rakoviny. Je to pro- droga, která se přeměňuje na cytotoxickou sloučeninu 5- fluorouracil (5- FU) v těle. Konverze 5-FU dochází především v nádorech s pomocí thymidin fosforylázy, minimalizuje jeho systémový dopad na zdravé tkáně. Přípravek Xeloda je určen k léčbě karcinomu prsu, kolorektálního karcinomu (včetně metastatických případů) a nádorů rezistentních na paklitaxel a antracykliny.

Dávkování a směr

Užívejte přípravek Xeloda přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Léčba obvykle zahrnuje 2- týden na a 1- týden off cyklu, opakovat až 8krát. Lék by měl být užíván perorálně s plnou sklenicí vody, 30 minut po jídle. Doporučená denní dávka je 2, 5 g / m2 / den, rozdělená do dvou samostatných dávek.

Opatření

• Používejte účinnou antikoncepci během léčby přípravkem Xeloda.
• Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, onemocněním koronárních arterií v anamnéze, nebo užíváte kyselinu listovou, léky na ředění krve (např. kumadin, warfarin), fenytoin (Dilantin) nebo leukovorin (Wellcovorin).
• Během léčby může být nutné provádět pravidelné krevní testy.
• Vyhněte se řízení motorových vozidel a obsluze strojů, protože přípravek Xeloda může způsobit závratě nebo mdloby.

Kontraindikace

Nepoužívejte přípravek Xeloda, jestliže jste alergický / á na kapecitabin nebo fluorouracil (Adrucil), máte onemocnění ledvin, nedostatek dihydropyrimidindehydrogenázy, jste těhotná nebo kojíte nebo jste mladší 18 let.

Možné nežádoucí účinky

• Těžké zvracení nebo průjem.
• Bolest břicha, stomatitida, zácpa nebo epigastrická bolest.
• Sucho v ústech, plynatost, ztráta chuti k jídlu nebo orální kandidóza.
• Hyperbilirubinemie, bolest nebo zarudnutí rukou nebo nohou.
• Horečka, příznaky chřipky, žloutenka nebo angína.
• Náhlé znecitlivění nebo slabost, mdloby, svědění, ztráta tekutin, edém, nebo potíže s dýcháním.

U pacientů starších 80 let je vyšší riziko výskytu nežádoucích účinků.

Interakce s drogami

• Antikoagulancia kumarinového typu by měla být předepsána nejméně jeden měsíc po léčbě přípravkem Xeloda, aby se zabránilo hypokoagulaci a krvácení.
• Xeloda zvyšuje účinky nepřímých antikoagulancií a zvyšuje hladiny fenytoinu v krvi.
• Antacida obsahující hliník a hydroxid hořečnatý zvyšují hladiny capecitabinu a 5 '- deoxy- 5- fluorocytidinu.
• Cyklofosfamid zvyšuje toxicitu zvýšením aktivity thymidinu.
• Folinát vápenatý zvyšuje toxicitu capecitabinu v důsledku zvýšené hladiny fluorouracilu.

Chybějící dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a pokračujte v pravidelném schématu.

Předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, průjem, horečka, krvavé stoličky, nebo kašlání do krve. V případě podezření na předávkování vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Skladování

Přípravek Xeloda uchovávejte na suchém místě mimo sluneční světlo při pokojové teplotě mezi 15- 30 ° C (59- 86 ° F).

Zveřejnění

Informace, které jsou zde uvedeny, jsou pouze pro obecné pokyny a nezahrnují všechny pokyny, lékové interakce nebo opatření. Přípravek by neměl být používán k sebediagnostice nebo sebeléčbě. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o konkrétní pokyny přizpůsobené Vašemu stavu. Neručíme za přesnost nebo úplnost těchto informací a neneseme odpovědnost za žádné důsledky vyplývající z jejich použití nebo vlastní léčby.