Časté

Pulmicort je kortikosteroid užívaný k prevenci příznaků astmatu. Jakmile astmatický záchvat začne, není účinný. Tento lék snižuje podráždění a otok dýchacích cest, pomáhá kontrolovat nebo zabránit příznaky astmatu.

Dávkování a pokyny

Před použitím přípravku Pulmicort se vždy poraďte se svým lékařem. Dávkování závisí na předchozí léčbě astmatu. U dospělých a dětí ve věku 12 a starších je doporučená počáteční dávka 400 až 2400 mcg denně, rozdělená na 2 až 4 pusinky. U dětí ve věku 6 až 12 let je doporučená dávka 200 až 400 mcg denně rozdělená na 2 pusinky. Poznámka: Tato informace je určena pouze pro účely přezkumu. O nejlepších výsledcích se vždy poraďte se svým lékařem.

Opatření

Před použitím přípravku Pulmicort informujte svého lékaře o své anamnéze, včetně všech onemocnění, nedávné expozice nakažlivým onemocněním (např. planým neštovicím), glaukomu, kataraktům a veškerých alergiích, zejména na léky. Pokud jste nedávno přešli z perorálního kortikosteroidu na tento inhalátor nebo jste přestali používat inhalátor po vysokých dávkách, nemusí Vaše tělo produkovat dostatek přírodních steroidů. Další kortikosteroidy mohou být potřebné během stresu z infekce, zranění, nebo chirurgie, protože nízké hladiny steroidů může někdy být fatální. Pokud se u Vás objeví neobvyklá slabost, rychlý úbytek hmotnosti nebo závratě, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Kontraindikace

Nepoužívejte Pulmicort, jestliže jste alergický / á na budesonid. Nedoporučuje se k primární léčbě akutních astmatických epizod nebo k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou bronchiektázou, aktivní nebo neaktivní plicní tuberkulózou nebo neléčenou plísňovou, bakteriální nebo virovou respirační infekcí.

Možné nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce, jako jsou kopřivka, potíže s dýcháním nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

• Slabost, únava, nevolnost, zvracení nebo pocit slabosti
• Dušnost nebo dýchací potíže po použití
• Zhoršení respiračních příznaků
• Bolest ucha s horečkou
• Poruchy vidění
• Změny distribuce tělesného tuku

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• Bílé skvrny nebo vředy v ústech nebo na rtech
• Runny nebo dušený nos, kýchání
• Bolest v krku, kašel
• Nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku
• Krvácení z nosu
• Bolest hlavy

Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, přestaňte Pulmicort užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o jakékoli neobvyklé nežádoucí účinky.

Interakce s drogami

Pulmicort může interagovat s určitými léky, včetně cimetidinu, antimykotických léků, jako je ketokonazol nebo itrakonazol, léků proti HIV / AIDS, jako je amprenavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir nebo sachinavir a antibiotický erytromycin. Interakce ne vždy vyžadují zastavení jednoho léku. Poraďte se se svým lékařem, jak tyto interakce zvládnout.

Chybějící dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte a pokračujte v pravidelném rozvrhu. Nezdvojujte dávku.

Předávkování

Dlouhodobé užívání nadměrných dávek může kaskadérský růst nebo způsobit Cushingův syndrom. Příznaky zahrnují přírůstek hmotnosti, "měsíční tvář", svalové plýtvání, slabost, špatné hojení ran, menstruační problémy, impotence, nebo ztráta zájmu o sex. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Skladování

Uchovávejte Pulmicort při pokojové teplotě mezi 59- 77 ° F (15- 25 ° C), mimo světlo, vlhkost, děti a domácí zvířata. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Zveřejnění

Zde uvedené informace jsou obecné a nepokrývají všechny směry, lékové interakce nebo preventivní opatření. Není určen k sebeléčbě nebo sebediagnostice. Vždy informujte svého poskytovatele zdravotní péče o konkrétní pokyny. Zříkáme se jakékoli odpovědnosti za přesnost těchto informací nebo jakýchkoli důsledků jejich použití, včetně sebeléčby.