Časté

Lozol je diuretikum podobné thiazidům, které obsahuje účinnou látku benzamide- sulfonamide- indol (Indapamid). Farmakologické vlastnosti přípravku jsou podobné thiazidovým diuretikům, která ovlivňují reabsorpci sodíku ve smyčce Henle. Lozol zvyšuje vylučování sodíku, chloridu, draslíku a hořčíku močí. Používá se primárně k léčbě hypertenze, buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky na krevní tlak. Dlouhodobá léčba přípravkem Lozol je nezbytná, s terapeutickými účinky obvykle pozorovanými po 1-2 týdnech, s maximem 8- 12 týdnů a trvajícím až 8 týdnů.

Dávkování a směr

Užívejte Lozol jednou denně ráno, buď před snídaní nebo s jídlem. Doporučená úvodní dávka je 1, 25 mg v jedné denní dávce, která může být zvýšena až na 5 mg podle potřeb pacienta.

Opatření

Lozol a jiná diuretika podporují vylučování solí a draslíku, což může vést k významným ztrátám, zejména u starších žen. Příznaky nízké hladiny draslíku (hypokalémie) zahrnují svalovou slabost a nepravidelný srdeční tep. Aby se tomu zabránilo, může být doporučena dieta nebo doplňky bohaté na draslík. Riziko hypokalemie se zvyšuje s vyššími dávkami, u pacientů s cirhózou, nebo u pacientů léčených kortikosteroidy nebo ACTH. Pravidelné monitorování krevního tlaku, hladiny draslíku a kreatininu je nezbytné, zejména u jedinců se srdečními problémy nebo těch, kteří užívají léky na srdce. Pečlivé monitorování draslíku, sodíku, hořčíku, pH, glukózy, kyseliny močové a zbytkové hladiny dusíku je také nezbytné u pacientů s dny, vysokou hladinou kyseliny močové, onemocněním jater, diabetem, lupusem nebo dysfunkcí ledvin.

Kontraindikace

Lozol by neměl být podáván pacientům s přecitlivělostí na jeho složky, závažným selháním jater nebo ledvin (anurie) nebo hypokalémií. Vysoké dávky jsou kontraindikovány pro léčbu otoků u pacientů s cerebrovaskulárními nehodami nebo s dekompenzovaným diabetem s ketoacidózou. Je třeba se jí vyhnout i u jedinců s nesnášenlivostí laktózy, galaktosemií nebo glukózovým malabsorpčním syndromem v důsledku přítomnosti laktózy v přípravku. Opatrnost se doporučuje u pacientů s elektrolytovou nerovnováhou, středně těžkým selháním jater nebo ledvin, ascitem, ischemickou chorobou srdeční, srdečním selháním, hyperurikémií (dnu), hyperparatyreózou, staršími pacienty a mladistvými mladšími 18 let.

Možné nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků závisí na dávkování. Potenciální nežádoucí účinky zahrnují agitaci, úzkost, závratě, bolest hlavy, bolest zad, průjem, zvracení, bolest břicha, sucho v ústech, infekce, podrážděnost, svalové křeče nebo křeče, necitlivost v rukou a nohou, nervozitu, zánět nosu, bolest, napětí, únava, slabost a ztrátu energie.

Interakce s drogami

Lozol může způsobit hypokalémii a hypomagnezémii. Pacienti užívající digoxin (Lanoxin) mohou mít fatální arytmie v důsledku toxicity. Srdeční arytmie se mohou vyskytnout také při použití amiodaronu (Cordaron) a indapamidu. Diuretika může snížit eliminaci lithia ledvinami, což zvyšuje riziko toxicity lithia.

Chybějící dávka

Jestliže vynecháte dávku, další dávku nezdvojujte. Vynechanou dávku vynechejte a pokračujte v pravidelném schématu.

Předávkování

V případě předávkování vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, která se může projevit jako elektrolytová nerovnováha, nevolnost, žaludeční poruchy, zvracení nebo slabost.

Skladování

Uchovávejte Lozol tablety při pokojové teplotě, mezi 15- 30 ° C (59- 86 ° F).

Zveřejnění

Zde uvedené informace jsou obecné a nepokrývají všechny možné směry, lékové interakce nebo preventivní opatření. Přípravek by neměl být používán k sebediagnostice nebo sebeléčbě. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o osobní radu. Nejsme zodpovědní za žádné chyby v informacích ani za jakékoli přímé, nepřímé nebo následné škody vyplývající z jejich použití nebo vlastního zacházení.