Časté

Leukeran je lék předepsaný k léčbě různých typů rakoviny a dalších onemocnění. Mezi ně patří Hodgkinova choroba (forma lymfomu), maligní lymfom (jako je lymfosarkom), klasmocytom, chronická lymfocytární leukémie, obří folikulární lymfom, trichocelulární leukémie (podtyp chronické lymfoidní leukémie), myelom, karcinom vaječníků, karcinom prsu, Waldenstrom makroglobulinemie (lymfoplasmacytic lymfom), Letterer- Siweova choroba (genetická porucha šíření histiocytů), chorionepiteliom dělohy, glomerulární nefritida, Behcetova choroba (typ vaskulitidy), dermatomyositida, revmatoidní artritida, sarkoidóza, uveitida a nefrotický syndrom. Léčivou látkou přípravku Leukeran je chlorambucil, bifunkční alkylační látka.

Dávkování a směr

Leukeran užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte pečlivě všechny pokyny. Doporučená počáteční dávka pro krátký průběh léčby je 0, 1 až 0, 2 mg / kg tělesné hmotnosti (4- 10 mg pro průměrného pacienta) užívaná denně po dobu 3- 6 týdnů. Denní dávku lze užívat v jedné dávce. Pokud dojde k náhlému poklesu počtu bílých krvinek nebo ke snížení tolerance pacienta, dávkování by mělo být pečlivě upraveno. Podpůrný průběh léčby je podáván na základě individuálních potřeb.

Opatření

Při použití přípravku Leukeran u pacientů s poruchou funkce kostní dřeně (jako je leukopenie, trombocytopenie nebo anémie, včetně těch, které souvisejí s maligními procesy nebo předchozí radioterapií nebo chemoterapií), závažné onemocnění jater, selhání ledvin, akutní gastrointestinální onemocnění a u těhotných nebo kojících žen. Pravidelné vyšetření počtu krevních buněk, počtu leukocytů, počtu krevních destiček a hemoglobinu by mělo být provedeno nejméně jednou týdně.

Kontraindikace

Leukeran by neměl být podáván pacientům s přecitlivělostí na jeho složky, včetně jiných alkylačních látek.

Možné nežádoucí účinky

Mezi nejběžnější nežádoucí účinky patří nevolnost, zvracení a změny menstruace. Pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte svého lékaře:

• Bolestivé nebo těžké močení
• Horečka nebo zimnice
• Černé, zdlouhavé nebo krvavé stoličky
• Jednoduché podlitiny nebo krvácení
• Krev v moči
• Otoky končetin
• Vředy v ústech nebo na rtech
• Malé červené skvrny na kůži
• Žloutenka
• Kašel
• Bolest v dolní části zad nebo boku
• Bolest kloubů nebo břicha
• Zmatenost, halucinace nebo agitace
• Svalové škubání
• Potíže s chůzí, slabostí nebo paralýzou

Interakce s lékem

Informujte svého lékaře o všech léků na předpis a over- the- counter, bylinné výrobky a doplňky stravy, které používáte.

Chybějící dávka

Jestliže jste zapomněl (a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete, pokud není téměř čas na další plánovanou dávku. V tomto případě vynechanou dávku vynechejte. Nezdvojujte následující dávku, abyste kompenzoval (a) vynechanou dávku.

Předávkování

Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě kontaktujte svého lékaře a vyhledejte neodkladnou lékařskou pomoc. Příznaky předávkování mohou zahrnovat agitaci, záchvaty a ztrátu rovnováhy nebo koordinaci.

Skladování

Leukeran uchovávejte při pokojové teplotě mezi 59- 77 ° F (15- 25 ° C), mimo světlo, vlhkost, děti a domácí zvířata. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Zveřejnění

Tyto informace poskytují obecný přehled o léku a nepokrývá všechny možné směry, lékové interakce, nebo opatření. Obsah na těchto stránkách by neměl být používán k sebediagnostice nebo sebeléčbě. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo lékařem o konkrétní pokyny přizpůsobené Vašemu stavu. Zříkáme se odpovědnosti za přesnost těchto informací a všech chyb, které mohou obsahovat. Neručíme za žádné přímé, nepřímé nebo následné škody vyplývající z použití těchto informací nebo z důsledků vlastního zacházení.