Časté

Imuran obsahuje azathioprin, imunosupresivní lék. Běžně se používá k prevenci odmítnutí transplantace ledvin a k léčbě onemocnění, jako je revmatoidní artritida, chronická aktivní hepatitida, systémový lupus erythematosus, dermatomyositida, periarteritis nodosa, získaná hemolytická anémie, idiopatická trombocytopenická purpura, gangrenózní pyodermie, psoriáza, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, myastenia gravis, pemphigus, Reiterův syndrom a radiační dermatitida.

Dávkování a směr

Vezměte Imuran s jídlem. Dávkování se liší v závislosti na stavu léčby. Vždy dodržujte pokyny svého lékaře. Neužívejte více než jednu dávku najednou.

Opatření

• Nepřestávejte užívat přípravek Imuran, i když nepociťujete okamžité zlepšení. Jeho účinky mohou trvat několik dní nebo týdnů.
• Pokud nedojde ke zlepšení po třech měsících léčby, poraďte se se svým lékařem.
• Riziko odmítnutí orgánu může přetrvávat i po letech léčby.
• Během prvních osmi týdnů je třeba provádět pravidelné vyšetření krevního obrazu, zejména jednou týdně.
• Vyhněte se dlouhodobé expozici slunci, protože Imuran může zvýšit riziko rakoviny. Doporučuje se pravidelné kožní vyšetření.
• Pacienti s onemocněním kloubní tkáně by neměli přerušit léčbu bez lékařského schválení, aby se zabránilo zhoršení jejich stavu.
• Tento lék může ovlivnit imunitní systém nenarozeného dítěte. Informujte svého lékaře pokud jste těhotná nebo kojíte.
• Informujte svého lékaře před operací nebo pokud zaznamenáte horečku, bolesti těla, slabost, bolest svalů, zimnici, bolest v krku, lehké podlitiny, krvácení, vředy v ústech, těžkou nevolnost, zvracení, bledou stolici, tmavou moč nebo průjem.

Kontraindikace

Imuran by neměli užívat pacienti s přecitlivělostí na jeho složky, inhibicí hematopoézy (hypoplastická a aplastická anémie, leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie), selháním jater nebo těhotné nebo kojící ženy a děti.

Možné nežádoucí účinky

• Nežádoucí účinky často zahrnují krev a gastrointestinální systém.
• Pokles počtu bílých krvinek může zvýšit riziko infekce, které se obvykle po snížení dávky nebo vysazení vrátí.
• Nauzea a zvracení se mohou vyskytnout, ale často ustupují s úpravou dávky.
• U pacientů s revmatoidní artritidou se může vyvinout jaterní toxicita.
• Méně časté nežádoucí účinky patří vypadávání vlasů, bolesti kloubů, únava, a průjem.

Interakce s drogami

Imuran reaguje s 200 drogami. Informujte svého lékaře o všech lécích, bylinné výrobky a doplňky, které užíváte. Klíčové interakce zahrnují:

• Snížené účinky nedepolarizujících svalových relaxancií.
• Zvýšený neuromuskulární blok se suxametoniem.
• Allopurinol zvyšuje hladiny azathioprinu a toxicitu.
• Zvýšené účinky imunosupresiv a cytostatik.
• Riziko anémie a leukopenie u ACE inhibitorů.
• Snížené účinky antikoagulancií jako warfarin.
• Riziko odmítnutí štěpu při použití s rifampicinem.
• Zvýšený myelotoxický účinek s ko- trimoxazolem.

Chybějící dávka

Jestliže jste vynechal (a) dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete, pokud není téměř čas na další dávku. Vynechanou dávku vynechejte, pokud se blíží dalšímu plánovanému příjmu. Nezdvojujte dávku, abyste kompenzoval (a).

Předávkování

Pokud máte podezření na předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat hypoplazii kostní dřeně, krvácení, infekci, nevolnost, zvracení, průjem, leukopenie a poškození jater.

Skladování

Uchovávejte přípravek Imuran při pokojové teplotě, mezi 59- 77 ° F (15- 25 ° C), mimo světlo, vlhkost, děti a domácí zvířata. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Zveřejnění

Tyto informace jsou určeny pouze pro obecné pokyny a nezahrnují všechny možné směry, interakce nebo opatření. Přípravek by neměl být používán k sebediagnostice nebo sebeléčbě. Vždy informujte svého poskytovatele zdravotní péče o konkrétní pokyny. Nejsme zodpovědní za chyby v těchto informacích ani za následky sebeléčby.