Časté

Sumatriptan je lék užívaný k léčbě migrenózních záchvatů, jak s aurou, tak i bez ní, tak i hromadných bolestí hlavy. Působí jako specifický a selektivní agonista 5- HT1- serotoninových receptorů, primárně se nachází v cévách mozku. Migréna bolesti hlavy jsou považovány za následek rozšíření cév v mozku. Sumatriptan indukuje vazokonstrikci v krční arteriální posteli, která dodává krev do extrakraniálních a intrakraniálních tkání, aniž by významně ovlivnila průtok mozkové krve. Také blokuje aktivitu receptorů odpovědných za přenos signálů bolesti do mozku.

Dávkování a směr

Sumatriptan se má užívat při nástupu migrény. Doporučená perorální dávka pro dospělé je 25- 50 mg, která může být v případě potřeby zvýšena na 100 mg. Zatímco lék je účinný v kterémkoli stádiu útoku, další dávka by neměla být přijata, pokud počáteční dávka neposkytuje úlevu. Léčba by měla i nadále předcházet budoucím útokům. Tabletu polykejte celou a zapijte ji plnou sklenicí vody. Obvyklá intranazální dávka je 5- 20 mg s maximální denní dávkou 40 mg.

Opatření

Sumatriptan je speciálně určen k léčbě akutních migrenózních záchvatů nebo bolestí hlavy ve skupině a neměl by být používán pro neobvyklé typy migrén. Pacienti s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem by se měli vyhnout užívání tohoto léku.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita
• Bazální, oční nebo hemiplegní migréna
• Ischemická srdeční choroba (včetně podezřelých případů)
• Angina (včetně anginy Prinzmetalové)
• Infarkt myokardu (včetně anamnézy)
• Hypertenze
• Periferní arteriální okluzivní onemocnění
• Mrtvice nebo přechodná cerebrovaskulární příhoda (včetně anamnézy)
• Selhání jater a ledvin
• Epilepsie nebo stavy s nízkou epileptickou prahovou hodnotou
• Těhotenství, kojení, kojenci, mladiství do 18 let a pacienti nad 65 let
• Současné podávání s ergotaminem nebo jeho deriváty a inhibitory MAO (nebo do 14 dnů od vysazení)

Možné nežádoucí účinky

Sumatriptan je obecně dobře snášen a nežádoucí účinky jsou vzácné. Časté nežádoucí účinky zahrnují bolest na hrudi nebo v krku, pocit úzkosti, brnění, zrudnutí, slabost, závratě, břišní potíže, pocení, podráždění nosu a reakce v místě vpichu. Alergické reakce jsou také možné.

Interakce s drogami

• Současné užívání s ergotamin nebo ergotaminem obsahující léky může způsobit prodloužené křeče v cévách (24- hodinový interval mezi dávkami je nutný).
• Interakce s inhibitory MAO (např. isokarboxazid, fenelzin, tranylcypromin, prokarbazin) mohou zvýšit koncentraci sumatriptanu.
• Použití s SSRI (např. fluoxetin, citalopam, paroxetin, sertralin) nebo SNRI (např. venlafaxin, duloxetin, desvenlafaxin) může vést ke slabosti, hyperreflexii a špatné koordinaci.

Chybějící dávka

Sumatriptan není určen k pravidelnému užívání a měl by být užíván pouze během útoku.

Předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat zmodralou kůži, křeče, rozšířené zorničky, nečinnost, nedostatečnou koordinaci, paralýzu, zarudnutí končetin, změny kůže v místě vpichu, pomalé dýchání, slabost a třes. Pokud se tyto příznaky objeví, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Skladování

Sumatriptan uchovávejte při teplotě mezi 2- 30 ° C (36- 86 ° F) v dobře uzavřeném obalu chráněném před světlem a vlhkostí.

Zveřejnění

Tyto informace jsou určeny pouze pro obecné účely a nezahrnují všechny možné směry, lékové interakce nebo opatření. Neměl by se používat k sebeléčbě nebo sebediagnostice. Vždy se poraďte se zdravotnickým pracovníkem pro konkrétní pokyny přizpůsobené Vašemu stavu. Odmítáme jakoukoli odpovědnost za spolehlivost těchto informací nebo jakékoli důsledky vyplývající z jejich použití.