Časté

Fulvicin je antimykotické léky používané k léčbě plísňových infekcí kůže, vlasů a nehtů, jako je svědění sportovce, nohy sportovce, a holiče svědění. Může být použit samostatně nebo v kombinaci s jinými lokálními antimykotiky.

Dávkování a směr

Před použitím přípravku Fulvicin se poraďte se svým lékařem. Používejte pouze podle pokynů. Před použitím dobře protřepejte. Užívejte perorálně jednou denně nebo rozděleně podle pokynů svého lékaře. Pro optimální výhody, vezměte si to s vysoce tučným jídlem.

• U dětí ve věku 2 let a starších: 10- 20 mg / kg / den v jedné nebo rozdělených dávkách nebo v mikrovelikosti 5- 10 mg / kg / den v jedné nebo rozdělených dávkách.
• U dospělých: 330- 375 mg / den v jednorázových nebo rozdělených dávkách; u závažných infekcí, jako je tinea unguium, mohou být použity dávky až 750 mg / den.

Délka léčby se liší podle stavu: několik týdnů u kožních infekcí, jeden měsíc u infekcí hlavy, dva měsíce u infekcí nohou, třicet - 4 měsíce u infekcí nehtů a nejméně šest měsíců u infekcí nehtů.

Poznámka: Tato informace je určena pouze k odkazu. Vždy se poraďte se svým lékařem o individuální radě.

Opatření

Informujte svého lékaře, pokud jste alergický / á na griseofulvin, penicilin nebo jiné léky. Fulvicin může zvýšit citlivost pokožky na sluneční světlo, proto použijte ochranný oděv, sluneční brýle a opalovací krém. Vyhněte se alkoholu při užívání Fulvicinu, protože to může způsobit nežádoucí účinky, jako je rychlý srdeční tep, pocení nebo zrudnutí obličeje. Fulvicin se nedoporučuje během těhotenství, kojení nebo plánování těhotenství. V těchto případech se poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

Přípravek Fulvicin je kontraindikován u jedinců s onemocněním jater, porfyrií, systémovým lupus erythematodes, lupus syndromem, krevními poruchami, onemocněním jater nebo ledvin, maligními nádory nebo těhotenstvím.

Možné nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky zahrnují:

• Alergické reakce (vyrážka, otok obličeje, rtů nebo jazyka)
• Poruchy dýchání
• Zmatenost
• Tmavá moč
• Horečka nebo infekce
• Ztráta chuti k jídlu
• Necitlivost, brnění nebo bolest v rukou nebo nohou
• Kožní vyrážka, zarudnutí, puchýře nebo peeling
• Vředy nebo bílé skvrny v ústech
• Neobvyklá slabost nebo únava
• Zežloutnutí očí nebo kůže

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat závratě, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, bolest žaludku nebo potíže se spaním. Jestliže se u Vás objeví některý z těchto příznaků, přestaňte přípravek Fulvicin užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem.

Interakce s lékem

Fulvicin může interagovat s následujícími léky: desogestrel, ethinylestradiol, acidogestrel, levonorgestrel, mestranol, norelgestromin, norethindron, norgestrel, fenobarbital a warfarin. Lékové interakce ne vždy vyžadují přerušení léčby, ale mohou ovlivnit účinnost. Poraďte se se svým lékařem o zvládnutí interakcí.

Chybějící dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte. Nezdvojujte dávku. Další den pokračujte v pravidelném dávkovacím schématu.

Předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat letargii, závratě, rozmazané vidění, nevolnost, zvracení a průjem. Pokud máte podezření na předávkování, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Skladování

Uchovávejte Fulvicin při pokojové teplotě, mezi 20- 25 ° C (68- 77 ° F).

Zveřejnění

Tyto informace jsou pouze pro obecné účely a nezahrnují všechny směry, interakce nebo opatření. Nemůže být použit pro sebediagnostiku nebo sebeléčbu. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o osobní radu. Nejsme zodpovědní za žádné chyby nebo důsledky vyplývající z používání těchto informací.