Časté

Ceftin je cefalosporin antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí, jako jsou sinus, kůže, plic, močových cest, ucha a hrdla infekce. Může být také předepsán pro Lymeskou chorobu a kapavku. Ceftin zabíjí bakterie nebo zabraňuje jejich růstu.

Dávkování a směr

Obvyklá dávka pro dospělé se pohybuje v rozmezí od 250 mg do 500 mg dvakrát denně. U dětí je typická dávka 10mg až 15mg na kg tělesné hmotnosti dvakrát denně. Užívání přípravku Ceftin s jídlem může zvýšit absorpci do krevního řečiště. Všimněte si, že Ceftin není účinný proti virovým infekcím, jako je časté nachlazení nebo chřipka.

Tyto informace jsou určeny pouze k přezkoumání. Vždy se poraďte se svým lékařem před použitím přípravku Ceftin, aby se zajistilo co nejlepší výsledky.

Opatření

Ceftin může interferovat s některými testy glukózy v moči. Informujte svého lékaře, pokud budete tyto testy používat. Vyhněte se sexuálnímu kontaktu při užívání tohoto léku, protože váš partner může také potřebovat léčbu. Pokud se u Vás objeví průjem, vyhněte se nadměrným kontrolám léčby a poraďte se se svým lékařem, pokud přetrvává déle než 2 dny nebo je závažná a vodnatá.

Kontraindikace

Ceftin je kontraindikován u pacientů se známou alergií na cefalosporin antibiotika, peniciliny nebo u pacientů s renálním selháním. Je třeba se jí vyhnout i během kojení.

Možné nežádoucí účinky

Závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat alergické reakce, jako jsou kopřivka, potíže s dýcháním nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Další závažné nežádoucí účinky zahrnují:

• Vodní nebo krvavý průjem;
• Horečka, zimnice, bolesti těla, příznaky chřipky;
• Bolest na hrudi, rychlé nebo bušení srdce;
• Neobvyklé krvácení;
• Krev v moči;
• Záchvaty;
• Bledá nebo žlutá kůže, tmavá moč, horečka, zmatenost nebo slabost;
• Žloutenka;
• Těžké puchýře, peeling a červená kožní vyrážka;
• Kožní vyrážka, podlitiny, brnění, necitlivost, bolest, svalová slabost;
• Zvýšená žízeň, ztráta chuti k jídlu, otok, přibývání na váze, dušnost;
• Bolestivé nebo těžké močení, snížení močení.

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• Nevolnost, zvracení, bolest žaludku, mírný průjem, plyn, žaludeční nevolnost;
• Kašel, ucpaný nos;
• Stiff nebo těsné svaly, bolest svalů;
• Bolest nebo otok kloubů;
• Bolest hlavy, ospalost;
• Neklid, podrážděnost nebo hyperaktivita;
• Bílé skvrny nebo vředy v ústech nebo na rtech;
• Nepříjemná chuť v ústech;
• Diaper vyrážka u kojenců;
• Mírné svědění nebo kožní vyrážka;
• Vaginální svědění nebo výtok.

Jestliže zaznamenáte kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, přestaňte užívat přípravek Ceftin a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Interakce s drogami

Ceftin může interagovat s následujícími léky:

• B;
• Ředění krve jako warfarin (Coumadin);
• Léky, které snižují žaludeční kyselinu, jako jsou antacida, cimetidin (Tagamet), famotidin (Pepcid), omeprazol (Prilosec) nebo ranitidin (Zantac);
• Diuretika jako bumetanid (Bumex), furosemid (Lasix), indapamid (Lozol), hydrochlorothiazid (HCTZ, HydroDiuril, Hyzaar, Lopressor, Vasoretic, Zestroretic), metolazon (Mykrox, Zarxolyn), spironolakton (Aldactazide, Aldacton) nebo torsemid (Demadex).

Lékové interakce nemusí vždy vyžadovat zastavení jednoho z léků. Poraďte se se svým lékařem o účinném zvládnutí těchto interakcí.

Chybějící dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte. Nezdvojujte následující dávku. Další den pokračujte v pravidelném dávkovacím schématu.

Předávkování

Příznaky předávkování zahrnují záchvaty, nevolnost, zvracení, průjem a břišní křeče. Pokud zaznamenáte tyto příznaky, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Skladování

Uchovávejte přípravek Ceftin při pokojové teplotě mezi 59-77 ° F (15-25 ° C), mimo světlo a vlhkost. Uchovávejte mimo dosah dětí a zvířat. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Zveřejnění

Tyto informace poskytují obecný přehled o přípravku Ceftin a nepokrývají všechny směry, možné lékové interakce nebo preventivní opatření. Neměl by se používat k sebeléčbě nebo sebediagnostice. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o konkrétní pokyny na míru vašim potřebám. Zříkáme se jakékoli odpovědnosti za spolehlivost těchto informací nebo jakýchkoli důsledků jejich použití.