Časté

Azathioprin obsahuje azathioprin, který je imunosupresivem. Obvykle se používá pro:

• Prevence odmítnutí transplantací ledvin
• Léčba revmatoidní artritidy
• Chronická aktivní hepatitida
• Systémový lupus erythematosus
• Dermatomyositida
• Periarteritis nodosa
• Získaná hemolytická anémie
• Idiopatická trombocytopenická purpura
• Gangrenous pyoderma
• Psoriáza
• Crohnova choroba
• Ulcerózní kolitida
• Myasthenia gravis
• Pemphigus (chronické puchýře kožní onemocnění)
• Reiterův syndrom (autoimunitní onemocnění způsobené infekcí)
• Radiační dermatitida

Dávkování a pokyny

Užívejte Azathioprin s jídlem. Dávka se mění v závislosti na Vašem stavu. Dodržujte pečlivě pokyny svého lékaře.

• Nikdy neužívejte více než jednu dávku najednou
• Vždy dodržujte konkrétní doporučení svého lékaře

Důležitá opatření

• Pokračujte v užívání tohoto léku, i když nemáte okamžitě pocit zlepšení
• Terapeutické účinky mohou trvat několik dní nebo týdnů, než se objeví
• Informujte svého lékaře, pokud se příznaky nezlepší po třech měsících
• Riziko odmítnutí štěpu může přetrvávat i po letech léčby
• Vyžaduje pravidelné krevní testy (týdně po dobu prvních osmi týdnů)
• Vyhněte se dlouhodobé expozici slunci (zvýšené riziko vzniku rakoviny kůže)
• Doporučuje se pravidelné kožní vyšetření
• Pacienti s kloubní tkáňovou chorobou nesmí ukončit léčbu bez lékařského schválení
• Může ovlivnit imunitní systém nenarozeného dítěte - informujte lékaře, pokud je těhotná nebo kojí

Informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás objeví:

• Plánovaná operace
• Horečka nebo zimnice
• Bolesti těla nebo svalů
• Slabost nebo únava
• Trpký krk
• Jednoduché podlitiny nebo krvácení
• Vředy v ústech
• Závažná nevolnost nebo zvracení
• Bledá stolice nebo tmavá moč
• Trvalý průjem

Kontraindikace

Azathioprin by neměl být používán:

• Pacienti s přecitlivělostí na jeho složky
• Jedinci s podmínkami inhibice hematopoézy
• Ti, kteří mají selhání jater
• Těhotné nebo kojící ženy
• Děti

Možné nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí účinky postihují krev a gastrointestinální systém:

• Snížení počtu bílých krvinek (zvýšené riziko infekce)
• Nauzea a zvracení (často se zlepšuje při úpravě dávky)
• Jaterní toxicita u pacientů s revmatoidní artritidou
• Méně časté účinky zahrnují vypadávání vlasů, bolesti kloubů, únava, průjem

Interakce s drogami

Azathioprin reaguje s asi 200 léky. Vždy informujte svého lékaře o všech lécích a doplňcích, které užíváte.

• Snižuje účinnost nedepolarizujících svalových relaxancií
• Zvyšuje neuromuskulární blok ze suxametonia
• Allopurinol zvyšuje toxicitu azathioprinu
• Potenciální účinky imunosupresiv a cytostatik
• Může způsobit anémii / leukopenii s ACE inhibitory
• Snížení účinnosti warfarinu
• Rifampicin může vést k odmítnutí štěpu
• Co- trimoxazol zvyšuje myelotoxické účinky

Pokyny pro chybějící dávku

• Vynechejte dávku, jakmile si vzpomenete (pokud se neblíží další dávce)
• Přeskočit, pokud téměř čas pro další plánované dávky
• Nikdy neužívejte další dávku, abyste kompenzoval (a)

Informace o předávkování

Okamžitě vyhledejte pomoc pro podezření na předávkování. Možné účinky zahrnují:

• Výrazová hypoplazie
• Závažné krvácení nebo infekce
• Závažná nevolnost, zvracení, průjem
• Poškození jater
• Potenciální úmrtí v extrémních případech

Pokyny pro uchovávání

• Uchovávejte při pokojové teplotě (59-77 ° F / 15-25 ° C)
• Chraňte před světlem a vlhkostí
• Drž se dál od dětí a domácích mazlíčků
• Zlikvidujte po uplynutí doby použitelnosti

Důležitá omezení

Tyto informace poskytují obecné pokyny o azathioprinu. Nevztahuje se na všechna možná použití, interakce nebo opatření. Nikdy nepoužívejte tyto informace pro sebediagnostiku nebo sebeléčbu. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o individuální lékařskou pomoc. Nemůžeme zaručit absolutní přesnost těchto informací a neneseme odpovědnost za žádné důsledky vyplývající z jejich použití.