Časté

Arava obsahuje účinnou látku Leflunomid. Jeho aktivní metabolit A771726 inhibuje dihydroorotátdehydrogenázu a zajišťuje antiproliferativní účinky. In vitro A771726 inhibuje proliferaci a DNA syntézu T- lymfocytů indukovaných mitogenem. Volitelně se váže na dihydroorotátdehydrogenázu, inhibuje ji a tím ovlivňuje stupeň proliferace lymfocytů G1. Lymfocytární proliferace je kritickou fází vývoje revmatoidní artritidy. Arava se používá k léčbě revmatoidní artritidy a ke snížení zánětu kloubů.

Dávkování a směr

Doporučená úvodní dávka je 100 mg užívaná jednou denně po dobu tří dnů. Udržovací léčba pokračuje dávkou 10- 20 mg Aravy jednou denně. Tablety polykejte celé a zapijte je plnou sklenicí vody.

Opatření

Aravu nepoužívejte, pokud jste těhotná, protože může způsobit vrozené vady. Během léčby a do ukončení eliminace léku se doporučuje účinná antikoncepce. Informujte svého lékaře, pokud jste měl (a) v minulosti hepatitidu, onemocnění jater nebo ledvin, poruchy krevních buněk, jako je anémie nebo nízký počet krevních destiček, jakýkoliv typ infekce, tuberkulózu v anamnéze, onemocnění kostní dřeně nebo pokud užíváte léky, které oslabují imunitní systém. Tento lék může oslabit váš imunitní systém, takže jste náchylnější k infekcím. Jestliže zaznamenáte příznaky infekce jako nachlazení nebo chřipka, kontaktujte svého lékaře a vyhněte se nemocným lidem. Nepodávejte živé očkování a vyhněte se nedávno očkovaným osobám. Po ukončení léčby Aravou je nutná speciální léková eliminace. Bez toho může droga zůstat ve vašem těle až dva roky.

Kontraindikace

Arava nemůže být užívána u pacientů s přecitlivělostí, jaterním selháním, závažným imunodeficitem (včetně AIDS), poruchami kostní dřeně, jako je trombocytopenie, anémie nebo leukopenie, které nejsou spojeny s revmatoidní artritidou, závažnými infekcemi, středně závažným nebo závažným ledvinovým nedostatkem, těžkou hypoproteinemií (včetně nefrotického syndromu) nebo u těhotných nebo kojících žen. Je také kontraindikován u dospívajících mladších 18 let.

Nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky zahrnují absces, kýlu, malátnost, cystu, horečku, bolest, bolest na krku, bolest pánve, bolest hlavy, průjem, nevolnost, cholelitiázu, kolitidu, zácpu, svědění, vyrážku, ztrátu hmotnosti, ztrátu vlasů nebo řídnutí, tlukot srdce, tachykardie, křečové žíly, vysoký krevní tlak, bolest na hrudi a abnormální jaterní testy. Pokud se tyto nežádoucí účinky stanou nepříjemnými nebo se zhorší, informujte svého lékaře.

Interakce s lékem

Cholestyramin snižuje absorpci Aravy, zatímco Rifampin zvyšuje hladiny v krvi. Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky, které oslabují imunitní systém, jako je sirolimus (Rapamune), takrolimus (Prograf), metotrexát (Rheumatrex), cyklosporin (Sandimmune, Gengraf, Neoral), basiliximab (Simulect), muromonab- CD3 (Orthoclone), efalizumab (Raptiva), mykofenolát mofetil (CellCept), leflunomid (Arava), azathioprin (Immuran) nebo etanercept (Enbrel). Také informujte svého lékaře, pokud užíváte acetaminofen (Tylenol), auranofin (Ridaura), aurothioglukosu (Solganol), lisinopril (Prinivil, Zestril), chinapril (Accupril), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), benazepril (Lotysin), kaptopril (Capoten), dapson, erythromycin, itrakonazol (Sporanox), flukonazol (Diflukan), ketokonazol (Nizoral), atorvastatin (Lipitor), niacin (Advicor), simvastatin (Zocor), HIV / AIDS léky, NSAID nebo léky na záchvaty.

Chybějící dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Neužívejte jej však, pokud je již téměř čas na další dávku. Nezdvojujte dávku nebo užívejte další léky. Užívejte obvyklou dávku následující den v pravidelném čase.

Předávkování

Pokud se u Vás objeví příznaky předávkování, jako je bolest žaludku, průjem, tmavá moč, lehké podlitiny nebo krvácení nebo žloutenka, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Skladování

Aravu uchovávejte při pokojové teplotě mezi 20- 25 ° C (68- 77 ° F). Držte to dál od vlhkosti, tepla a slunečního světla. Neuchovávejte jej v koupelně nebo na místech přístupných dětem.

Zveřejnění

Tyto informace poskytují obecný přehled léků a nepokrývá všechny směry, možné lékové interakce, nebo opatření. Neměl by se používat k sebeléčbě nebo sebediagnostice. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo lékařem o konkrétní pokyny přizpůsobené Vašemu stavu. Odmítáme spolehlivost těchto informací nebo chyb, které mohou obsahovat. Nejsme zodpovědní za žádné přímé, nepřímé nebo jiné škody vyplývající z používání těchto informací nebo důsledků vlastního zacházení.